Jyseleca

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

filgotinib maleate

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

Kodiċi ATC:

L04AA45

INN (Isem Internazzjonali):

filgotinib

Grupp terapewtiku:

Imunosupresoare

Żona terapewtika:

Artrita, reumatoida

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-09-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JYSELECA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
JYSELECA 200 MG COMPRIMATE FILMATE
filgotinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jyseleca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jyseleca
3.
Cum să luați Jyseleca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jyseleca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JYSELECA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jyseleca conține substanța activă filgotinib. Acesta aparține unui
grup de medicamente denumite
inhibitori ai kinazelor Janus, care ajută la reducerea inflamației.
POLIARTRITA REUMATOIDĂ
Jyseleca este utilizat pentru tratamentul adulților cu poliartrită
reumatoidă, o boală inflamatorie a
articulațiilor. Acesta se poate utiliza dacă tratamentul anterior nu
a funcționat suficient de bine sau
dacă nu a fost tolerat. Jyseleca se poate utiliza singur sau
împreună cu un alt medicament pentru
artrită, metotrexat.
Jyse
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jyseleca 100 mg comprimate filmate
Jyseleca 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jyseleca 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține maleat de filgotinib echivalent cu
filgotinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză 76 mg (sub formă
de monohidrat).
Jyseleca 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține maleat de filgotinib echivalent cu
filgotinib 200 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză 152 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Jyseleca 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, de culoare bej, în formă de capsulă, cu
dimensiunile 12 x 7 mm, având „G” marcat
pe o parte și „100” pe cealaltă parte.
Jyseleca 200 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, de culoare bej, în formă de capsulă, cu
dimensiunile 17 x 8 mm, având „G” marcat
pe o parte și „200” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă
Jyseleca este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide
active moderată până la severă la
pacienți adulți care au obținut un răspuns inadecvat sau care
prezintă intoleranță la unul sau mai multe
medicamente antireumatice modificatoare de boală (MARMB). Jyseleca
poate fi administrat în
monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX).
3
Colită ulcerativă
Jyseleca este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
colită ulcerativă activă moderată până la
sever
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti