Jyseleca

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

filgotinib maleate

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC kód:

L04AA45

INN (Medzinárodný Name):

filgotinib

Terapeutické skupiny:

Imunosupresoare

Terapeutické oblasti:

Artrita, reumatoida

Terapeutické indikácie:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2020-09-24

Príbalový leták

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JYSELECA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
JYSELECA 200 MG COMPRIMATE FILMATE
filgotinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jyseleca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jyseleca
3.
Cum să luați Jyseleca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jyseleca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JYSELECA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jyseleca conține substanța activă filgotinib. Acesta aparține unui
grup de medicamente denumite
inhibitori ai kinazelor Janus, care ajută la reducerea inflamației.
POLIARTRITA REUMATOIDĂ
Jyseleca este utilizat pentru tratamentul adulților cu poliartrită
reumatoidă, o boală inflamatorie a
articulațiilor. Acesta se poate utiliza dacă tratamentul anterior nu
a funcționat suficient de bine sau
dacă nu a fost tolerat. Jyseleca se poate utiliza singur sau
împreună cu un alt medicament pentru
artrită, metotrexat.
Jyse
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jyseleca 100 mg comprimate filmate
Jyseleca 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jyseleca 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține maleat de filgotinib echivalent cu
filgotinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză 76 mg (sub formă
de monohidrat).
Jyseleca 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține maleat de filgotinib echivalent cu
filgotinib 200 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză 152 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Jyseleca 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, de culoare bej, în formă de capsulă, cu
dimensiunile 12 x 7 mm, având „G” marcat
pe o parte și „100” pe cealaltă parte.
Jyseleca 200 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, de culoare bej, în formă de capsulă, cu
dimensiunile 17 x 8 mm, având „G” marcat
pe o parte și „200” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă
Jyseleca este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide
active moderată până la severă la
pacienți adulți care au obținut un răspuns inadecvat sau care
prezintă intoleranță la unul sau mai multe
medicamente antireumatice modificatoare de boală (MARMB). Jyseleca
poate fi administrat în
monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX).
3
Colită ulcerativă
Jyseleca este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
colită ulcerativă activă moderată până la
sever
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov