Jyseleca

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

filgotinib maleate

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

קוד ATC:

L04AA45

INN (שם בינלאומי):

filgotinib

קבוצה תרפויטית:

Imūnsupresanti

איזור תרפויטי:

Artrīts, reimatoīds

סממני תרפויטית:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2020-09-24

עלון מידע

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JYSELECA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
JYSELECA 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
filgotinib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jyseleca un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jyseleca lietošanas
3.
Kā lietot Jyseleca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jyseleca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JYSELECA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jyseleca satur aktīvo vielu filgotinibu. Tas pieder zāļu grupai, ko
sauc par Janusa kināzes inhibitoriem, kas
palīdz mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Jyseleca lieto, lai ārstētu pieaugušos ar reimatoīdo artrītu, kas
ir locītavu iekaisuma slimība. To var lietot,
ja iepriekšējā terapija nedarbojās pietiekami labi vai arī tā
nebija panesama. Jyseleca var lietot vienu pašu
vai kopā ar citām artrīta zālēm – metotreksātu.
Jyseleca samazina iekaisumu ķermenī. Tas palīdz samazināt sāpes,
nogurumu, stīvumu un pietūkumu
locītavās, kā arī palēnina kaulu un skrimšļa bojājumus
locītavās. Šī iedarbība var palīdzēt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jyseleca 100 mg apvalkotās tabletes
Jyseleca 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jyseleca 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur filgotiniba maleātu, kas atbilst 100
mg filgotiniba _(filgotinib)_.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 100 mg apvalkotā tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jyseleca 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur filgotiniba maleātu, kas atbilst 200
mg filgotiniba_ (filgotinib)_.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 200 mg apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Jyseleca 100 mg apvalkotās tabletes
Smilškrāsas, 12 x 7 mm, kapsulas formas apvalkotā tablete ar
iespiestu “G” vienā pusē un “100” otrā pusē.
Jyseleca 200 mg apvalkotās tabletes
Smilškrāsas, 17 x 8 mm, kapsulas formas apvalkotā tablete ar
iespiestu “G” vienā pusē un “200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Jyseleca ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar vidēji
smagu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu,
kuriem ir bijusi nepietiekama reakcija uz vienu vai vairākām
slimību modificējošām pretreimatisma zālēm
(_disease-modifying anti-rheumatic drugs,_ DMARD) vai kuri tās
nepanes. Jyseleca var lietot kā
monoterapiju vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX).
3
Čūlainais kolīts
Jyseleca ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar vidēji
smagu vai smagu aktīvu čūlaino kolītu,
kuriem, lietojot tradicionālo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-07-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים