Jyseleca

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

filgotinib maleate

Saatavilla:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC-koodi:

L04AA45

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

filgotinib

Terapeuttinen ryhmä:

Imūnsupresanti

Terapeuttinen alue:

Artrīts, reimatoīds

Käyttöaiheet:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2020-09-24

Pakkausseloste

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JYSELECA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
JYSELECA 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
filgotinib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jyseleca un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jyseleca lietošanas
3.
Kā lietot Jyseleca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jyseleca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JYSELECA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jyseleca satur aktīvo vielu filgotinibu. Tas pieder zāļu grupai, ko
sauc par Janusa kināzes inhibitoriem, kas
palīdz mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Jyseleca lieto, lai ārstētu pieaugušos ar reimatoīdo artrītu, kas
ir locītavu iekaisuma slimība. To var lietot,
ja iepriekšējā terapija nedarbojās pietiekami labi vai arī tā
nebija panesama. Jyseleca var lietot vienu pašu
vai kopā ar citām artrīta zālēm – metotreksātu.
Jyseleca samazina iekaisumu ķermenī. Tas palīdz samazināt sāpes,
nogurumu, stīvumu un pietūkumu
locītavās, kā arī palēnina kaulu un skrimšļa bojājumus
locītavās. Šī iedarbība var palīdzēt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jyseleca 100 mg apvalkotās tabletes
Jyseleca 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jyseleca 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur filgotiniba maleātu, kas atbilst 100
mg filgotiniba _(filgotinib)_.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 100 mg apvalkotā tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jyseleca 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur filgotiniba maleātu, kas atbilst 200
mg filgotiniba_ (filgotinib)_.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 200 mg apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Jyseleca 100 mg apvalkotās tabletes
Smilškrāsas, 12 x 7 mm, kapsulas formas apvalkotā tablete ar
iespiestu “G” vienā pusē un “100” otrā pusē.
Jyseleca 200 mg apvalkotās tabletes
Smilškrāsas, 17 x 8 mm, kapsulas formas apvalkotā tablete ar
iespiestu “G” vienā pusē un “200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Jyseleca ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar vidēji
smagu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu,
kuriem ir bijusi nepietiekama reakcija uz vienu vai vairākām
slimību modificējošām pretreimatisma zālēm
(_disease-modifying anti-rheumatic drugs,_ DMARD) vai kuri tās
nepanes. Jyseleca var lietot kā
monoterapiju vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX).
3
Čūlainais kolīts
Jyseleca ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar vidēji
smagu vai smagu aktīvu čūlaino kolītu,
kuriem, lietojot tradicionālo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia