Jyseleca

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-07-2023

Virkt innihaldsefni:

filgotinib maleate

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC númer:

L04AA45

INN (Alþjóðlegt nafn):

filgotinib

Meðferðarhópur:

Imūnsupresanti

Lækningarsvæði:

Artrīts, reimatoīds

Ábendingar:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2020-09-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JYSELECA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
JYSELECA 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
filgotinib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jyseleca un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jyseleca lietošanas
3.
Kā lietot Jyseleca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jyseleca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JYSELECA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jyseleca satur aktīvo vielu filgotinibu. Tas pieder zāļu grupai, ko
sauc par Janusa kināzes inhibitoriem, kas
palīdz mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Jyseleca lieto, lai ārstētu pieaugušos ar reimatoīdo artrītu, kas
ir locītavu iekaisuma slimība. To var lietot,
ja iepriekšējā terapija nedarbojās pietiekami labi vai arī tā
nebija panesama. Jyseleca var lietot vienu pašu
vai kopā ar citām artrīta zālēm – metotreksātu.
Jyseleca samazina iekaisumu ķermenī. Tas palīdz samazināt sāpes,
nogurumu, stīvumu un pietūkumu
locītavās, kā arī palēnina kaulu un skrimšļa bojājumus
locītavās. Šī iedarbība var palīdzēt
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jyseleca 100 mg apvalkotās tabletes
Jyseleca 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jyseleca 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur filgotiniba maleātu, kas atbilst 100
mg filgotiniba _(filgotinib)_.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 100 mg apvalkotā tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jyseleca 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur filgotiniba maleātu, kas atbilst 200
mg filgotiniba_ (filgotinib)_.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 200 mg apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Jyseleca 100 mg apvalkotās tabletes
Smilškrāsas, 12 x 7 mm, kapsulas formas apvalkotā tablete ar
iespiestu “G” vienā pusē un “100” otrā pusē.
Jyseleca 200 mg apvalkotās tabletes
Smilškrāsas, 17 x 8 mm, kapsulas formas apvalkotā tablete ar
iespiestu “G” vienā pusē un “200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Jyseleca ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar vidēji
smagu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu,
kuriem ir bijusi nepietiekama reakcija uz vienu vai vairākām
slimību modificējošām pretreimatisma zālēm
(_disease-modifying anti-rheumatic drugs,_ DMARD) vai kuri tās
nepanes. Jyseleca var lietot kā
monoterapiju vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX).
3
Čūlainais kolīts
Jyseleca ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar vidēji
smagu vai smagu aktīvu čūlaino kolītu,
kuriem, lietojot tradicionālo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-07-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu