Ivabradine Zentiva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ivabradinijev klorid

זמין מ:

Zentiva, k.s.

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Srčna terapija

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersorin kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2016-11-11

עלון מידע

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1144/001
EU/1/16/1144/002
EU/1/16/1144/003
EU/1/16/1144/004
EU/1/16/1144/005
EU/1/16/1144/006
EU/1/16/1144/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Zentiva 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI*
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logotip
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon [sonce]
Pon [luna]
Tor [sonce]
Tor [luna]
Sre [sonce]
Sre [luna]
Čet [sonce]
Čet [luna]
Pet [sonce]
Pet [luna]
So [sonce]
So [luna]
Ne [sonce]
Ne [luna]
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdra
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne bele tablete z globoko zarezo na eni strani in
vtisnjeno številko 5 premera 6,5 mm
na drugi strani. Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Bele do umazano bele, okrogle tablete premera 7,1 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na minuto.
Ivabradin je indiciran:
‒
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo
ali
‒
v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem odmerku
antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri bolnikih v sinusnem ritmu,
pri katerih je srčna frekvenca ≥ 75 utripov na minuto, v
kombinaciji s standardno terapijo, vključno z
3
zdravljenjem z antagonistom adrenergičnih receptorjev beta oziroma
tudi ko je zdravljenje z antagonistom
adrenergičnih receptorjev beta kontraindicirano ali ga bolnik ne
pren
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-02-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים