Ivabradine Zentiva

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ivabradinijev klorid

Доступна с:

Zentiva, k.s.

код АТС:

C01EB17

ИНН (Международная Имя):

ivabradine

Терапевтическая группа:

Srčna terapija

Терапевтические области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтические показания :

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersorin kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2016-11-11

тонкая брошюра

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1144/001
EU/1/16/1144/002
EU/1/16/1144/003
EU/1/16/1144/004
EU/1/16/1144/005
EU/1/16/1144/006
EU/1/16/1144/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Zentiva 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI*
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logotip
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon [sonce]
Pon [luna]
Tor [sonce]
Tor [luna]
Sre [sonce]
Sre [luna]
Čet [sonce]
Čet [luna]
Pet [sonce]
Pet [luna]
So [sonce]
So [luna]
Ne [sonce]
Ne [luna]
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdra
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne bele tablete z globoko zarezo na eni strani in
vtisnjeno številko 5 premera 6,5 mm
na drugi strani. Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Bele do umazano bele, okrogle tablete premera 7,1 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na minuto.
Ivabradin je indiciran:
‒
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo
ali
‒
v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem odmerku
antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri bolnikih v sinusnem ritmu,
pri katerih je srčna frekvenca ≥ 75 utripov na minuto, v
kombinaciji s standardno terapijo, vključno z
3
zdravljenjem z antagonistom adrenergičnih receptorjev beta oziroma
tudi ko je zdravljenje z antagonistom
adrenergičnih receptorjev beta kontraindicirano ali ga bolnik ne
pren
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов