Ivabradine Zentiva

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-02-2017

有效成分:

ivabradinijev klorid

可用日期:

Zentiva, k.s.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Srčna terapija

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersorin kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1144/001
EU/1/16/1144/002
EU/1/16/1144/003
EU/1/16/1144/004
EU/1/16/1144/005
EU/1/16/1144/006
EU/1/16/1144/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Zentiva 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI*
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logotip
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon [sonce]
Pon [luna]
Tor [sonce]
Tor [luna]
Sre [sonce]
Sre [luna]
Čet [sonce]
Čet [luna]
Pet [sonce]
Pet [luna]
So [sonce]
So [luna]
Ne [sonce]
Ne [luna]
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne bele tablete z globoko zarezo na eni strani in
vtisnjeno številko 5 premera 6,5 mm
na drugi strani. Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Bele do umazano bele, okrogle tablete premera 7,1 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na minuto.
Ivabradin je indiciran:
‒
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo
ali
‒
v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem odmerku
antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri bolnikih v sinusnem ritmu,
pri katerih je srčna frekvenca ≥ 75 utripov na minuto, v
kombinaciji s standardno terapijo, vključno z
3
zdravljenjem z antagonistom adrenergičnih receptorjev beta oziroma
tudi ko je zdravljenje z antagonistom
adrenergičnih receptorjev beta kontraindicirano ali ga bolnik ne
pren
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-02-2017
资料单张 资料单张 德文 13-07-2023
产品特点 产品特点 德文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-02-2017
资料单张 资料单张 英文 13-07-2023
产品特点 产品特点 英文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2017
资料单张 资料单张 法文 13-07-2023
产品特点 产品特点 法文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-02-2017

搜索与此产品相关的警报