Ivabradine Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-02-2017

Bahan aktif:

ivabradinijev klorid

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Srčna terapija

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersorin kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2016-11-11

Risalah maklumat

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1144/001
EU/1/16/1144/002
EU/1/16/1144/003
EU/1/16/1144/004
EU/1/16/1144/005
EU/1/16/1144/006
EU/1/16/1144/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Zentiva 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI*
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logotip
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon [sonce]
Pon [luna]
Tor [sonce]
Tor [luna]
Sre [sonce]
Sre [luna]
Čet [sonce]
Čet [luna]
Pet [sonce]
Pet [luna]
So [sonce]
So [luna]
Ne [sonce]
Ne [luna]
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne bele tablete z globoko zarezo na eni strani in
vtisnjeno številko 5 premera 6,5 mm
na drugi strani. Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Bele do umazano bele, okrogle tablete premera 7,1 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na minuto.
Ivabradin je indiciran:
‒
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo
ali
‒
v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem odmerku
antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri bolnikih v sinusnem ritmu,
pri katerih je srčna frekvenca ≥ 75 utripov na minuto, v
kombinaciji s standardno terapijo, vključno z
3
zdravljenjem z antagonistom adrenergičnih receptorjev beta oziroma
tudi ko je zdravljenje z antagonistom
adrenergičnih receptorjev beta kontraindicirano ali ga bolnik ne
pren
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-02-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini