Ivabradine Zentiva

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ivabradinijev klorid

Доступно од:

Zentiva, k.s.

АТЦ код:

C01EB17

INN (Међународно име):

ivabradine

Терапеутска група:

Srčna terapija

Терапеутска област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапеутске индикације:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersorin kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2016-11-11

Информативни летак

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1144/001
EU/1/16/1144/002
EU/1/16/1144/003
EU/1/16/1144/004
EU/1/16/1144/005
EU/1/16/1144/006
EU/1/16/1144/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Zentiva 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI*
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logotip
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon [sonce]
Pon [luna]
Tor [sonce]
Tor [luna]
Sre [sonce]
Sre [luna]
Čet [sonce]
Čet [luna]
Pet [sonce]
Pet [luna]
So [sonce]
So [luna]
Ne [sonce]
Ne [luna]
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdra
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne bele tablete z globoko zarezo na eni strani in
vtisnjeno številko 5 premera 6,5 mm
na drugi strani. Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Bele do umazano bele, okrogle tablete premera 7,1 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na minuto.
Ivabradin je indiciran:
‒
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo
ali
‒
v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem odmerku
antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri bolnikih v sinusnem ritmu,
pri katerih je srčna frekvenca ≥ 75 utripov na minuto, v
kombinaciji s standardno terapijo, vključno z
3
zdravljenjem z antagonistom adrenergičnih receptorjev beta oziroma
tudi ko je zdravljenje z antagonistom
adrenergičnih receptorjev beta kontraindicirano ali ga bolnik ne
pren
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-02-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-02-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената