Ioa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Nomegestrol acetāts, estradiola

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

G03AA14

INN (שם בינלאומי):

nomegestrol acetate, estradiol

קבוצה תרפויטית:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

איזור תרפויטי:

Kontracepcija

סממני תרפויטית:

Mutes trakta kontracepcija.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2011-11-16

עלון מידע

                                DIENAS ETIĶEŠU LAPA UZLĪMJU VEIDĀ, KAS TIEK PIEVIENOTA KOPĀ AR
LIETOŠANAS INSTRUKCIJU
1.
CITA
Dienas etiķešu lapa
Izvēlieties dienas etiķeti, kas sākas ar Jums nepieciešamo dienu.
Uzlīmējiet etiķeti uz blistera virs vārdiem ‘Uzlīmējiet dienas
etiķeti šeit’.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
[Otra dienas etiķešu lapa 3 blisteru kastītei, uz kuras divreiz
norādīts:]
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
[Otrajam blisterim paredzēto dienas etiķešu priekšā:] 2.
blisteris
[Trešajam blisterim paredzēto dienas etiķešu priekšā:] 3.
blisteris
26
Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IOA 2,5 MG/1,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nomegestroli acetas/estradiolum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
SVARĪGAS LIETAS, KAS JĀZINA PAR KOMBINĒTAJIEM HORMONĀLAJIEM
KONTRACEPCIJAS LĪDZEKĻIEM
(KHKL):
•
Pareizi lietojot, tā ir viena no visdrošākajām atgriezeniskām
kontracepcijas metodēm.
•
Tie nedaudz palielina venozas vai arteriālas trombozes risku, īpaši
pirmajā gadā vai atsākot
lietot kombinētu hormonālo kontracepcijas līdzekli pēc 4 vai
vairāk nedēļām.
●
Ja domājat, ka Jums varētu būt trombozes simptomi, lūdzu, esiet
modra un vērsieties pie ārsta
(skatīt 2. punktu, “Asins trombi”).
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārla
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IOA 2,5 mg/1,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Baltas aktīvās apvalkotās tabletes: katra apvalkotā tablete satur
2,5 mg nomegestrola acetāta
(Nomegestroli acetas) un 1,5 mg estradiola (Estradiolum)
_ _
(hemihidrāta veidā).
Dzeltenās placebo apvalkotās tabletes: tablete nesatur aktīvas
vielas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra baltā aktīvā apvalkotā tablete satur 57,71 mg laktozes
monohidrāta.
Katra dzeltenā placebo apvalkotā tablete satur 61,76 mg laktozes
monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: baltas, apaļas un ar apzīmējumu
“ne” abās pusēs.
Placebo apvalkotās tabletes: dzeltenas, apaļas un ar apzīmējumu
“p” abās pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
Lemjot par IOA parakstīšanu, jāņem vērā konkrētās sievietes
tābrīža riska faktori, jo īpaši venozās
trombembolijas (VTE) riska faktori, kā arī VTE riska salīdzinājums
starp IOA un citiem KHKL
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Katrs iepakojums
sākas ar 24 baltām aktīvām
tabletēm, pēc tam jālieto 4 dzeltenas placebo tabletes. Nākamais
iepakojums jāsāk tūlīt pēc iepriekšējā
iepakojuma pabeigšanas, nepārtraucot tablešu lietošanu katru dienu
un neatkarīgi no tā, vai ir vai nav
sākusies asiņošana aktīvās vielas lietošanas pārtraukšanas
dēļ. Asiņošana aktīvās vielas lietošana
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים