Ioa

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-08-2014

유효 성분:

Nomegestrol acetāts, estradiola

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol acetate, estradiol

치료 그룹:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

치료 영역:

Kontracepcija

치료 징후:

Mutes trakta kontracepcija.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2011-11-16

환자 정보 전단

                                DIENAS ETIĶEŠU LAPA UZLĪMJU VEIDĀ, KAS TIEK PIEVIENOTA KOPĀ AR
LIETOŠANAS INSTRUKCIJU
1.
CITA
Dienas etiķešu lapa
Izvēlieties dienas etiķeti, kas sākas ar Jums nepieciešamo dienu.
Uzlīmējiet etiķeti uz blistera virs vārdiem ‘Uzlīmējiet dienas
etiķeti šeit’.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
[Otra dienas etiķešu lapa 3 blisteru kastītei, uz kuras divreiz
norādīts:]
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
[Otrajam blisterim paredzēto dienas etiķešu priekšā:] 2.
blisteris
[Trešajam blisterim paredzēto dienas etiķešu priekšā:] 3.
blisteris
26
Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IOA 2,5 MG/1,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nomegestroli acetas/estradiolum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
SVARĪGAS LIETAS, KAS JĀZINA PAR KOMBINĒTAJIEM HORMONĀLAJIEM
KONTRACEPCIJAS LĪDZEKĻIEM
(KHKL):
•
Pareizi lietojot, tā ir viena no visdrošākajām atgriezeniskām
kontracepcijas metodēm.
•
Tie nedaudz palielina venozas vai arteriālas trombozes risku, īpaši
pirmajā gadā vai atsākot
lietot kombinētu hormonālo kontracepcijas līdzekli pēc 4 vai
vairāk nedēļām.
●
Ja domājat, ka Jums varētu būt trombozes simptomi, lūdzu, esiet
modra un vērsieties pie ārsta
(skatīt 2. punktu, “Asins trombi”).
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārla
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IOA 2,5 mg/1,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Baltas aktīvās apvalkotās tabletes: katra apvalkotā tablete satur
2,5 mg nomegestrola acetāta
(Nomegestroli acetas) un 1,5 mg estradiola (Estradiolum)
_ _
(hemihidrāta veidā).
Dzeltenās placebo apvalkotās tabletes: tablete nesatur aktīvas
vielas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra baltā aktīvā apvalkotā tablete satur 57,71 mg laktozes
monohidrāta.
Katra dzeltenā placebo apvalkotā tablete satur 61,76 mg laktozes
monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: baltas, apaļas un ar apzīmējumu
“ne” abās pusēs.
Placebo apvalkotās tabletes: dzeltenas, apaļas un ar apzīmējumu
“p” abās pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
Lemjot par IOA parakstīšanu, jāņem vērā konkrētās sievietes
tābrīža riska faktori, jo īpaši venozās
trombembolijas (VTE) riska faktori, kā arī VTE riska salīdzinājums
starp IOA un citiem KHKL
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Katrs iepakojums
sākas ar 24 baltām aktīvām
tabletēm, pēc tam jālieto 4 dzeltenas placebo tabletes. Nākamais
iepakojums jāsāk tūlīt pēc iepriekšējā
iepakojuma pabeigšanas, nepārtraucot tablešu lietošanu katru dienu
un neatkarīgi no tā, vai ir vai nav
sākusies asiņošana aktīvās vielas lietošanas pārtraukšanas
dēļ. Asiņošana aktīvās vielas lietošana
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-08-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기