Ioa

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-08-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2014

有效成分:

Nomegestrol acetāts, estradiola

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

G03AA14

INN(国际名称):

nomegestrol acetate, estradiol

治疗组:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

治疗领域:

Kontracepcija

疗效迹象:

Mutes trakta kontracepcija.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-11-16

资料单张

                                DIENAS ETIĶEŠU LAPA UZLĪMJU VEIDĀ, KAS TIEK PIEVIENOTA KOPĀ AR
LIETOŠANAS INSTRUKCIJU
1.
CITA
Dienas etiķešu lapa
Izvēlieties dienas etiķeti, kas sākas ar Jums nepieciešamo dienu.
Uzlīmējiet etiķeti uz blistera virs vārdiem ‘Uzlīmējiet dienas
etiķeti šeit’.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
[Otra dienas etiķešu lapa 3 blisteru kastītei, uz kuras divreiz
norādīts:]
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
[Otrajam blisterim paredzēto dienas etiķešu priekšā:] 2.
blisteris
[Trešajam blisterim paredzēto dienas etiķešu priekšā:] 3.
blisteris
26
Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IOA 2,5 MG/1,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nomegestroli acetas/estradiolum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
SVARĪGAS LIETAS, KAS JĀZINA PAR KOMBINĒTAJIEM HORMONĀLAJIEM
KONTRACEPCIJAS LĪDZEKĻIEM
(KHKL):
•
Pareizi lietojot, tā ir viena no visdrošākajām atgriezeniskām
kontracepcijas metodēm.
•
Tie nedaudz palielina venozas vai arteriālas trombozes risku, īpaši
pirmajā gadā vai atsākot
lietot kombinētu hormonālo kontracepcijas līdzekli pēc 4 vai
vairāk nedēļām.
●
Ja domājat, ka Jums varētu būt trombozes simptomi, lūdzu, esiet
modra un vērsieties pie ārsta
(skatīt 2. punktu, “Asins trombi”).
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IOA 2,5 mg/1,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Baltas aktīvās apvalkotās tabletes: katra apvalkotā tablete satur
2,5 mg nomegestrola acetāta
(Nomegestroli acetas) un 1,5 mg estradiola (Estradiolum)
_ _
(hemihidrāta veidā).
Dzeltenās placebo apvalkotās tabletes: tablete nesatur aktīvas
vielas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra baltā aktīvā apvalkotā tablete satur 57,71 mg laktozes
monohidrāta.
Katra dzeltenā placebo apvalkotā tablete satur 61,76 mg laktozes
monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: baltas, apaļas un ar apzīmējumu
“ne” abās pusēs.
Placebo apvalkotās tabletes: dzeltenas, apaļas un ar apzīmējumu
“p” abās pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
Lemjot par IOA parakstīšanu, jāņem vērā konkrētās sievietes
tābrīža riska faktori, jo īpaši venozās
trombembolijas (VTE) riska faktori, kā arī VTE riska salīdzinājums
starp IOA un citiem KHKL
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Katrs iepakojums
sākas ar 24 baltām aktīvām
tabletēm, pēc tam jālieto 4 dzeltenas placebo tabletes. Nākamais
iepakojums jāsāk tūlīt pēc iepriekšējā
iepakojuma pabeigšanas, nepārtraucot tablešu lietošanu katru dienu
un neatkarīgi no tā, vai ir vai nav
sākusies asiņošana aktīvās vielas lietošanas pārtraukšanas
dēļ. Asiņošana aktīvās vielas lietošana
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 26-08-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-08-2014
产品特点 产品特点 捷克文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-08-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2014
资料单张 资料单张 德文 26-08-2014
产品特点 产品特点 德文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-08-2014
产品特点 产品特点 希腊文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2014
资料单张 资料单张 英文 26-08-2014
产品特点 产品特点 英文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2014
资料单张 资料单张 法文 26-08-2014
产品特点 产品特点 法文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-08-2014
产品特点 产品特点 意大利文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-08-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-08-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-08-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-08-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-08-2014
产品特点 产品特点 波兰文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-08-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-08-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-08-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-08-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 26-08-2014
产品特点 产品特点 挪威文 26-08-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 26-08-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 26-08-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-08-2014

查看文件历史