Intrinsa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Testosteron

זמין מ:

Warner Chilcott UK Ltd.

קוד ATC:

G03BA03

INN (שם בינלאומי):

testosterone

קבוצה תרפויטית:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

איזור תרפויטי:

Sexuální dysfunkce, psychologické

סממני תרפויטית:

Intrinsa je indikován k léčbě poruchy hypoactive sexuální touha (HSDD) vzájemně oophorectomised a samotnými (chirurgicky indukovaná menopauza) žen užívajících konkomitantní estrogeny.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2006-07-28

עלון מידע

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-06-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים