Intrinsa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Testosteron

थमां उपलब्ध:

Warner Chilcott UK Ltd.

ए.टी.सी कोड:

G03BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

testosterone

चिकित्सीय समूह:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sexuální dysfunkce, psychologické

चिकित्सीय संकेत:

Intrinsa je indikován k léčbě poruchy hypoactive sexuální touha (HSDD) vzájemně oophorectomised a samotnými (chirurgicky indukovaná menopauza) žen užívajících konkomitantní estrogeny.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-28

सूचना पत्रक

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें