Intrinsa

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Testosteron

Disponível em:

Warner Chilcott UK Ltd.

Código ATC:

G03BA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

testosterone

Grupo terapêutico:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Área terapêutica:

Sexuální dysfunkce, psychologické

Indicações terapêuticas:

Intrinsa je indikován k léčbě poruchy hypoactive sexuální touha (HSDD) vzájemně oophorectomised a samotnými (chirurgicky indukovaná menopauza) žen užívajících konkomitantní estrogeny.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2006-07-28

Folheto informativo - Bula

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-06-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-06-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas grego 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas francês 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas letão 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 18-06-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas português 18-06-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-06-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-06-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 18-06-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos