Intrinsa

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Testosteron

Disponible depuis:

Warner Chilcott UK Ltd.

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Domaine thérapeutique:

Sexuální dysfunkce, psychologické

indications thérapeutiques:

Intrinsa je indikován k léčbě poruchy hypoactive sexuální touha (HSDD) vzájemně oophorectomised a samotnými (chirurgicky indukovaná menopauza) žen užívajících konkomitantní estrogeny.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-06-2012
Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2012
Notice patient Notice patient danois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2012
Notice patient Notice patient grec 18-06-2012
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2012
Notice patient Notice patient français 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2012
Notice patient Notice patient italien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2012
Notice patient Notice patient letton 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-06-2012
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-06-2012
Notice patient Notice patient hongrois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2012
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-06-2012
Notice patient Notice patient slovène 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-06-2012
Notice patient Notice patient finnois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-06-2012
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2012
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents