Insulatard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Insulin human

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AC01

INN (שם בינלאומי):

insulin human (rDNA)

קבוצה תרפויטית:

Lieky používané pri cukrovke

איזור תרפויטי:

Cukrovka

סממני תרפויטית:

Liečba diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2002-10-07

עלון מידע

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INSULATARD 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE INSULATARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Insulatard je ľudský inzulín s postupným nástupom a dlhým
trvaním účinku.
Insulatard sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Insulatard pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Insulatard začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 1½ hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je
asi 24 hodín. Insulatard sa často podáva v kombinácii s rýchlo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INSULATARD
NEPOUŽÍVAJTE INSULATARD
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia
(nízka hladina cukru v krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chý
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulatard 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia v náplni.
Insulatard InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
Insulatard FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Insulatard injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá 1,4 mg).
Insulatard injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
(čo zodpovedá 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Insulatard obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Suspenzia je zakalená, biela a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Insulatard je určený na lie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים