Insulatard

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human (rDNA)

Therapiegruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Therapiebereich:

Cukrovka

Anwendungsgebiete:

Liečba diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2002-10-07

Gebrauchsinformation

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INSULATARD 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE INSULATARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Insulatard je ľudský inzulín s postupným nástupom a dlhým
trvaním účinku.
Insulatard sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Insulatard pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Insulatard začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 1½ hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je
asi 24 hodín. Insulatard sa často podáva v kombinácii s rýchlo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INSULATARD
NEPOUŽÍVAJTE INSULATARD
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia
(nízka hladina cukru v krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chý
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulatard 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia v náplni.
Insulatard InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
Insulatard FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Insulatard injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá 1,4 mg).
Insulatard injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
(čo zodpovedá 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Insulatard obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Suspenzia je zakalená, biela a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Insulatard je určený na lie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-11-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen