Insulatard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-11-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-08-2014

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Lieky používané pri cukrovke

Kawasan terapeutik:

Cukrovka

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INSULATARD 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE INSULATARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Insulatard je ľudský inzulín s postupným nástupom a dlhým
trvaním účinku.
Insulatard sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Insulatard pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Insulatard začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 1½ hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je
asi 24 hodín. Insulatard sa často podáva v kombinácii s rýchlo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INSULATARD
NEPOUŽÍVAJTE INSULATARD
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia
(nízka hladina cukru v krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chý
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulatard 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia v náplni.
Insulatard InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
Insulatard FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Insulatard injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá 1,4 mg).
Insulatard injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
(čo zodpovedá 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Insulatard obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Suspenzia je zakalená, biela a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Insulatard je určený na lie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 23-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 23-11-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen