Insulatard

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-08-2014

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutiline ala:

Cukrovka

Näidustused:

Liečba diabetes mellitus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INSULATARD 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE INSULATARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Insulatard je ľudský inzulín s postupným nástupom a dlhým
trvaním účinku.
Insulatard sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Insulatard pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Insulatard začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 1½ hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je
asi 24 hodín. Insulatard sa často podáva v kombinácii s rýchlo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INSULATARD
NEPOUŽÍVAJTE INSULATARD
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia
(nízka hladina cukru v krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chý
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulatard 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia v náplni.
Insulatard InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
Insulatard FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Insulatard injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá 1,4 mg).
Insulatard injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
(čo zodpovedá 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Insulatard obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Suspenzia je zakalená, biela a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Insulatard je určený na lie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused taani 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused läti 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused malta 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused poola 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused soome 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused norra 23-11-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 23-11-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-11-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu