Instanyl

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
19-10-2023

מרכיב פעיל:

Fentanýl salt

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

N02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

Verkjalyf

איזור תרפויטי:

Pain; Cancer

סממני תרפויטית:

Instanyl er ætlað til meðferðar við meltingarverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. Byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2009-07-20

עלון מידע

                                89
B. FYLGISEÐILL
90
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSTANYL 50 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
INSTANYL 100 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
INSTANYL 200 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
fentanýl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Instanyl og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Instanyl
3.
Hvernig nota á Instanyl
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Instanyl
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INSTANYL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Instanyl inniheldur virka efnið fentanýl og tilheyrir hópi öflugra
verkjalyfja sem kallast ópíóíð. Ópíóíð
virka með því að stöðva verkjaboð til heilans.
Instanyl verkar hratt og er notað við gegnumbrotsverk hjá
krabbameinssjúklingum sem þegar fá ópíóíð
við venjulegum verkjum sínum. Gegnumbrotsverkur er skyndilegur
viðbótarverkur sem kemur fram
þrátt fyrir töku venjulegra verkjastillandi ópíóíðlyfja.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSTANYL
EKKI MÁ NOTA INSTANYL
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir fentanýli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (sjá upptalningu í
kafla 6).
-
ef þú notar ekki reglulega ávísað verkjadeyfandi ópíóíðlyf
(t.d. kódín, fentanýl, hýdrómorfón,
morfín, oxýkódon, petidín), á reglubundinn hátt daglega í að
minnsta kosti viku til þess að hafa
he
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Instanyl
50 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Instanyl
100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Instanyl
200 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Instanyl
50 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml lausnar inniheldur fentanýlsítrat sem jafngildir 500
míkrógrömmum af fentanýli.
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 50 míkrógrömm af
fentanýli.
Instanyl
100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml lausnar inniheldur fentanýlsítrat sem jafngildir 1.000
míkrógrömmum af fentanýli.
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 100 míkrógrömm af
fentanýli.
Instanyl
200 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml lausnar inniheldur fentanýlsítrat sem jafngildir 2.000
míkrógrömmum af fentanýli.
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 200 míkrógrömm af
fentanýli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn (nefúði).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Instanyl er ætlað til meðferðar á gegnumbrotsverk hjá
fullorðnum sem fá þegar ópíóíð
viðhaldsmeðferð við langvinnum krabbameinsverkjum.
Gegnumbrotsverkur er tímabundin elnun
verkja sem verður ofan á varanlegan verk sem þegar er veitt
meðferð við.
Sjúklingar sem fá ópíóíð viðhaldsmeðferð eru þeir sem taka
minnst 60 mg af morfíni til inntöku á dag,
minnst 25 míkrógrömm af fentanýli í gegnum húð á klukkustund,
minnst 30 mg af oxýcodóni á dag,
minnst 8 mg af hýdrómorfóni á dag eða jafn verkjastillandi skammt
af öðru ópíóíði í viku eða lengur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir sem hefur reynslu af stjórnun ópíóíð meðferðar hjá
krabbameinssjúklingum skal hefja
meðferðina og hafa eftirlit með henni. Læknar skulu hafa í huga
mögulega misnotkun, rangnotkun,
fíkn og ofskömmtun fentanýls (sjá kafla 4.4).
Skammtar
Stilla ætti skammt fyrir hvern sjúkling þannig að viðeigandi
verkjastilling náist með bærilegum
a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-07-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים