Instanyl

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
19-10-2023

Veiklioji medžiaga:

Fentanýl salt

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

N02AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fentanyl

Farmakoterapinė grupė:

Verkjalyf

Gydymo sritis:

Pain; Cancer

Terapinės indikacijos:

Instanyl er ætlað til meðferðar við meltingarverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. Byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2009-07-20

Pakuotės lapelis

                                89
B. FYLGISEÐILL
90
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSTANYL 50 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
INSTANYL 100 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
INSTANYL 200 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
fentanýl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Instanyl og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Instanyl
3.
Hvernig nota á Instanyl
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Instanyl
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INSTANYL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Instanyl inniheldur virka efnið fentanýl og tilheyrir hópi öflugra
verkjalyfja sem kallast ópíóíð. Ópíóíð
virka með því að stöðva verkjaboð til heilans.
Instanyl verkar hratt og er notað við gegnumbrotsverk hjá
krabbameinssjúklingum sem þegar fá ópíóíð
við venjulegum verkjum sínum. Gegnumbrotsverkur er skyndilegur
viðbótarverkur sem kemur fram
þrátt fyrir töku venjulegra verkjastillandi ópíóíðlyfja.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSTANYL
EKKI MÁ NOTA INSTANYL
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir fentanýli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (sjá upptalningu í
kafla 6).
-
ef þú notar ekki reglulega ávísað verkjadeyfandi ópíóíðlyf
(t.d. kódín, fentanýl, hýdrómorfón,
morfín, oxýkódon, petidín), á reglubundinn hátt daglega í að
minnsta kosti viku til þess að hafa
he
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Instanyl
50 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Instanyl
100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Instanyl
200 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Instanyl
50 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml lausnar inniheldur fentanýlsítrat sem jafngildir 500
míkrógrömmum af fentanýli.
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 50 míkrógrömm af
fentanýli.
Instanyl
100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml lausnar inniheldur fentanýlsítrat sem jafngildir 1.000
míkrógrömmum af fentanýli.
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 100 míkrógrömm af
fentanýli.
Instanyl
200 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml lausnar inniheldur fentanýlsítrat sem jafngildir 2.000
míkrógrömmum af fentanýli.
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 200 míkrógrömm af
fentanýli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn (nefúði).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Instanyl er ætlað til meðferðar á gegnumbrotsverk hjá
fullorðnum sem fá þegar ópíóíð
viðhaldsmeðferð við langvinnum krabbameinsverkjum.
Gegnumbrotsverkur er tímabundin elnun
verkja sem verður ofan á varanlegan verk sem þegar er veitt
meðferð við.
Sjúklingar sem fá ópíóíð viðhaldsmeðferð eru þeir sem taka
minnst 60 mg af morfíni til inntöku á dag,
minnst 25 míkrógrömm af fentanýli í gegnum húð á klukkustund,
minnst 30 mg af oxýcodóni á dag,
minnst 8 mg af hýdrómorfóni á dag eða jafn verkjastillandi skammt
af öðru ópíóíði í viku eða lengur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir sem hefur reynslu af stjórnun ópíóíð meðferðar hjá
krabbameinssjúklingum skal hefja
meðferðina og hafa eftirlit með henni. Læknar skulu hafa í huga
mögulega misnotkun, rangnotkun,
fíkn og ofskömmtun fentanýls (sjá kafla 4.4).
Skammtar
Stilla ætti skammt fyrir hvern sjúkling þannig að viðeigandi
verkjastilling náist með bærilegum
a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją