Instanyl

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Fentanýl salt

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

N02AB03

ИНН (Международная Имя):

fentanyl

Терапевтическая группа:

Verkjalyf

Терапевтические области:

Pain; Cancer

Терапевтические показания :

Instanyl er ætlað til meðferðar við meltingarverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. Byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2009-07-20

тонкая брошюра

                                89
B. FYLGISEÐILL
90
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSTANYL 50 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
INSTANYL 100 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
INSTANYL 200 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
fentanýl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Instanyl og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Instanyl
3.
Hvernig nota á Instanyl
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Instanyl
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INSTANYL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Instanyl inniheldur virka efnið fentanýl og tilheyrir hópi öflugra
verkjalyfja sem kallast ópíóíð. Ópíóíð
virka með því að stöðva verkjaboð til heilans.
Instanyl verkar hratt og er notað við gegnumbrotsverk hjá
krabbameinssjúklingum sem þegar fá ópíóíð
við venjulegum verkjum sínum. Gegnumbrotsverkur er skyndilegur
viðbótarverkur sem kemur fram
þrátt fyrir töku venjulegra verkjastillandi ópíóíðlyfja.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSTANYL
EKKI MÁ NOTA INSTANYL
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir fentanýli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (sjá upptalningu í
kafla 6).
-
ef þú notar ekki reglulega ávísað verkjadeyfandi ópíóíðlyf
(t.d. kódín, fentanýl, hýdrómorfón,
morfín, oxýkódon, petidín), á reglubundinn hátt daglega í að
minnsta kosti viku til þess að hafa
he
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Instanyl
50 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Instanyl
100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Instanyl
200 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Instanyl
50 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml lausnar inniheldur fentanýlsítrat sem jafngildir 500
míkrógrömmum af fentanýli.
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 50 míkrógrömm af
fentanýli.
Instanyl
100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml lausnar inniheldur fentanýlsítrat sem jafngildir 1.000
míkrógrömmum af fentanýli.
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 100 míkrógrömm af
fentanýli.
Instanyl
200 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml lausnar inniheldur fentanýlsítrat sem jafngildir 2.000
míkrógrömmum af fentanýli.
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 200 míkrógrömm af
fentanýli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn (nefúði).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Instanyl er ætlað til meðferðar á gegnumbrotsverk hjá
fullorðnum sem fá þegar ópíóíð
viðhaldsmeðferð við langvinnum krabbameinsverkjum.
Gegnumbrotsverkur er tímabundin elnun
verkja sem verður ofan á varanlegan verk sem þegar er veitt
meðferð við.
Sjúklingar sem fá ópíóíð viðhaldsmeðferð eru þeir sem taka
minnst 60 mg af morfíni til inntöku á dag,
minnst 25 míkrógrömm af fentanýli í gegnum húð á klukkustund,
minnst 30 mg af oxýcodóni á dag,
minnst 8 mg af hýdrómorfóni á dag eða jafn verkjastillandi skammt
af öðru ópíóíði í viku eða lengur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir sem hefur reynslu af stjórnun ópíóíð meðferðar hjá
krabbameinssjúklingum skal hefja
meðferðina og hafa eftirlit með henni. Læknar skulu hafa í huga
mögulega misnotkun, rangnotkun,
fíkn og ofskömmtun fentanýls (sjá kafla 4.4).
Skammtar
Stilla ætti skammt fyrir hvern sjúkling þannig að viðeigandi
verkjastilling náist með bærilegum
a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-07-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-07-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-07-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-07-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-07-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов