Incruse Ellipta (previously Incruse)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bromek umeklidyniowy

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

R03BB07

INN (שם בינלאומי):

umeclidinium bromide

קבוצה תרפויטית:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

איזור תרפויטי:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

סממני תרפויטית:

Wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2014-04-28

עלון מידע

                                26
B
.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INCRUSE ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI PODZIELONY
umeklidynium
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Incruse Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Incruse Ellipta
3.
Jak stosować lek Incruse Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Incruse Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA
Incruse zawiera substancję czynną umeklidynium (w postaci bromku),
która należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ INCRUSE ELLIPTA
Ten lek stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby
płuc (
POCHP
) u dorosłych. POChP
jest postępującą chorobą przewlekłą, w której drogi oddechowe i
pęcherzyki płucne stopniowo są
blokowane lub ulegają uszkodze
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Incruse Ellipta 55 mikrogramów proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka
opuszczająca ustnik)
zawierającej 55 mikrogramów umeklidynium (co odpowiada 65
mikrogramom
umeklidyniowego bromku). Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej
62,5 mikrograma
umeklidynium (co odpowiada 74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 12,5 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w szarym inhalatorze (Ellipta) z jasnozieloną osłoną
ustnika i licznikiem dawek.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Incruse Ellipta jest wskazany do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
Należy ją stosować każdego dnia o tej samej porze, aby utrzymać
rozszerzenie oskrzeli.
Maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę. W przypadku
pominięcia dawki następną
dawkę należy przyjąć następnego dnia o zwykłej porze.
_ _
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku powyżej 65
lat lub starszych
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
3
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה נורבגית 22-05-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איסלנדית 22-05-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-10-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה