Incruse Ellipta (previously Incruse)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2018

Bahan aktif:

bromek umeklidyniowy

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03BB07

INN (Nama Antarabangsa):

umeclidinium bromide

Kumpulan terapeutik:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Kawasan terapeutik:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Tanda-tanda terapeutik:

Wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2014-04-28

Risalah maklumat

                                26
B
.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INCRUSE ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI PODZIELONY
umeklidynium
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Incruse Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Incruse Ellipta
3.
Jak stosować lek Incruse Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Incruse Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA
Incruse zawiera substancję czynną umeklidynium (w postaci bromku),
która należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ INCRUSE ELLIPTA
Ten lek stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby
płuc (
POCHP
) u dorosłych. POChP
jest postępującą chorobą przewlekłą, w której drogi oddechowe i
pęcherzyki płucne stopniowo są
blokowane lub ulegają uszkodze
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Incruse Ellipta 55 mikrogramów proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka
opuszczająca ustnik)
zawierającej 55 mikrogramów umeklidynium (co odpowiada 65
mikrogramom
umeklidyniowego bromku). Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej
62,5 mikrograma
umeklidynium (co odpowiada 74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 12,5 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w szarym inhalatorze (Ellipta) z jasnozieloną osłoną
ustnika i licznikiem dawek.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Incruse Ellipta jest wskazany do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
Należy ją stosować każdego dnia o tej samej porze, aby utrzymać
rozszerzenie oskrzeli.
Maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę. W przypadku
pominięcia dawki następną
dawkę należy przyjąć następnego dnia o zwykłej porze.
_ _
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku powyżej 65
lat lub starszych
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
3
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Norway 22-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Iceland 22-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini