Incruse Ellipta (previously Incruse)

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: পোলিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

bromek umeklidyniowy

থেকে পাওয়া:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

এটিসি কোড:

R03BB07

INN (International Name):

umeclidinium bromide

Therapeutic group:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapeutic area:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 18

অনুমোদন অবস্থা:

Upoważniony

অনুমোদন তারিখ:

2014-04-28

তথ্য লিফলেট

                                26
B
.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INCRUSE ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI PODZIELONY
umeklidynium
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Incruse Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Incruse Ellipta
3.
Jak stosować lek Incruse Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Incruse Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA
Incruse zawiera substancję czynną umeklidynium (w postaci bromku),
która należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ INCRUSE ELLIPTA
Ten lek stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby
płuc (
POCHP
) u dorosłych. POChP
jest postępującą chorobą przewlekłą, w której drogi oddechowe i
pęcherzyki płucne stopniowo są
blokowane lub ulegają uszkodze
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Incruse Ellipta 55 mikrogramów proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka
opuszczająca ustnik)
zawierającej 55 mikrogramów umeklidynium (co odpowiada 65
mikrogramom
umeklidyniowego bromku). Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej
62,5 mikrograma
umeklidynium (co odpowiada 74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 12,5 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w szarym inhalatorze (Ellipta) z jasnozieloną osłoną
ustnika i licznikiem dawek.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Incruse Ellipta jest wskazany do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
Należy ją stosować każdego dnia o tej samej porze, aby utrzymać
rozszerzenie oskrzeli.
Maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę. W przypadku
pominięcia dawki następną
dawkę należy przyjąć następnego dnia o zwykłej porze.
_ _
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku powyżej 65
lat lub starszych
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
3
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 13-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 13-02-2024
পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট আইসল্যান্ডীয় 22-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 13-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 13-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন