Incruse Ellipta (previously Incruse)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bromek umeklidyniowy

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

R03BB07

INN (الاسم الدولي):

umeclidinium bromide

المجموعة العلاجية:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

المجال العلاجي:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

الخصائص العلاجية:

Wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2014-04-28

نشرة المعلومات

                                26
B
.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INCRUSE ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI PODZIELONY
umeklidynium
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Incruse Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Incruse Ellipta
3.
Jak stosować lek Incruse Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Incruse Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA
Incruse zawiera substancję czynną umeklidynium (w postaci bromku),
która należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ INCRUSE ELLIPTA
Ten lek stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby
płuc (
POCHP
) u dorosłych. POChP
jest postępującą chorobą przewlekłą, w której drogi oddechowe i
pęcherzyki płucne stopniowo są
blokowane lub ulegają uszkodze
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Incruse Ellipta 55 mikrogramów proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka
opuszczająca ustnik)
zawierającej 55 mikrogramów umeklidynium (co odpowiada 65
mikrogramom
umeklidyniowego bromku). Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej
62,5 mikrograma
umeklidynium (co odpowiada 74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 12,5 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w szarym inhalatorze (Ellipta) z jasnozieloną osłoną
ustnika i licznikiem dawek.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Incruse Ellipta jest wskazany do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
Należy ją stosować każdego dnia o tej samej porze, aby utrzymać
rozszerzenie oskrzeli.
Maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę. W przypadku
pominięcia dawki następną
dawkę należy przyjąć następnego dnia o zwykłej porze.
_ _
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku powyżej 65
lat lub starszych
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
3
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور النرويجية 22-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيسلاندية 22-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج