Incruse Ellipta (previously Incruse)

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Toimeaine:

bromek umeklidyniowy

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

R03BB07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

umeclidinium bromide

Terapeutiline rühm:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutiline ala:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Näidustused:

Wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2014-04-28

Infovoldik

26
B
.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INCRUSE ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI PODZIELONY
umeklidynium
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Incruse Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Incruse Ellipta
3.
Jak stosować lek Incruse Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Incruse Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST INCRUSE ELLIPTA
Incruse zawiera substancję czynną umeklidynium (w postaci bromku),
która należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ INCRUSE ELLIPTA
Ten lek stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby
płuc (
POCHP
) u dorosłych. POChP
jest postępującą chorobą przewlekłą, w której drogi oddechowe i
pęcherzyki płucne stopniowo są
blokowane lub ulegają uszkodze

Toote omadused

1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Incruse Ellipta 55 mikrogramów proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka
opuszczająca ustnik)
zawierającej 55 mikrogramów umeklidynium (co odpowiada 65
mikrogramom
umeklidyniowego bromku). Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej
62,5 mikrograma
umeklidynium (co odpowiada 74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 12,5 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w szarym inhalatorze (Ellipta) z jasnozieloną osłoną
ustnika i licznikiem dawek.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Incruse Ellipta jest wskazany do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
Należy ją stosować każdego dnia o tej samej porze, aby utrzymać
rozszerzenie oskrzeli.
Maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę. W przypadku
pominięcia dawki następną
dawkę należy przyjąć następnego dnia o zwykłej porze.
_ _
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku powyżej 65
lat lub starszych
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
3
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z