Imprida HCT

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09DX01

INN (שם בינלאומי):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Antagonisté angiotenzinu II, samotní, antagonisté Angiotenzinu II, kombinace

איזור תרפויטי:

Hypertenze

סממני תרפויטית:

Léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (HCT), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2009-10-15

עלון מידע

                                146
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
147
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Imprida HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Impridu HCT užívat
3.
Jak se Imprida HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Impridu HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE IMPRIDA HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Imprida HCT tablety obsahují tři látky nazývané amlodipin,
valsartan a hydrochlorothiazid. Všechny
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání
zúžení cév.

Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angiotensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan blokuje účinek angiotensinu II.

Hydrochlorothiazid patří do skupiny látek známých jako
thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje výdej moči, čímž též snižuje
krevní tlak.
To znamená, že všechny tři látky způsobují uvolnění
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg amlodipinum (jako amlodipini
besilas), 160 mg valsartanum
a 12,5 mg hydrochlorothiazidum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Bílé oválné bikonvexní tablety se zkosenými okraji, potištěné
„NVR“ na jedné straně a „VCL“ na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze jako náhradní terapie u_
_dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je
uspokojivě kontrolován amlodipinem, valsartanem a
hydrochlorothiazidem (HCT) podávanými
odděleně, nebo dvojkombinací podávanou současně s jednou látkou
samostatně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Imprida HCT je jedna tableta denně,
užívaná nejlépe ráno.
Před převedením na Impridu HCT by měli být pacienti kompenzováni
na stálých dávkách
jednotlivých složek kombinace užívaných ve stejný čas. Dávka
přípravku Imprida HCT by měla být
stanovena na základě dávek jednotlivých složek kombinace v době
převádění.
Maximální doporučená dávka přípravku Imprida HCT je 10 mg/320
mg/25 mg.
Zvláštní skupiny pacientů
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz body 4.4 a 5.2). S ohledem na obsah hydrochlorothiazidu je
přípravek Imprida HCT
kontraindikován u pacientů s anurií (viz bod 4.3) a u pacientů se
závažnou renální poruchou (hodnota
glomerulární filtrace (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (viz body 4.3, 4.4 a 5.2).
_Porucha funkce jater _
S ohledem na obsah valsartanu je přípravek Imprida HCT
kontraindikován u pacientů se závažným
poškozením jater_ _(viz bod 4.3). U pacientů s mírnou až
středně závažnou poru
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-10-2012

צפו בהיסטוריית המסמכים