Imprida HCT

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-10-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-10-2012

有效成分:

amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09DX01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Antagonisté angiotenzinu II, samotní, antagonisté Angiotenzinu II, kombinace

治疗领域:

Hypertenze

疗效迹象:

Léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (HCT), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Staženo

授权日期:

2009-10-15

资料单张

                                146
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
147
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Imprida HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Impridu HCT užívat
3.
Jak se Imprida HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Impridu HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE IMPRIDA HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Imprida HCT tablety obsahují tři látky nazývané amlodipin,
valsartan a hydrochlorothiazid. Všechny
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání
zúžení cév.

Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angiotensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan blokuje účinek angiotensinu II.

Hydrochlorothiazid patří do skupiny látek známých jako
thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje výdej moči, čímž též snižuje
krevní tlak.
To znamená, že všechny tři látky způsobují uvolnění
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg amlodipinum (jako amlodipini
besilas), 160 mg valsartanum
a 12,5 mg hydrochlorothiazidum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Bílé oválné bikonvexní tablety se zkosenými okraji, potištěné
„NVR“ na jedné straně a „VCL“ na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze jako náhradní terapie u_
_dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je
uspokojivě kontrolován amlodipinem, valsartanem a
hydrochlorothiazidem (HCT) podávanými
odděleně, nebo dvojkombinací podávanou současně s jednou látkou
samostatně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Imprida HCT je jedna tableta denně,
užívaná nejlépe ráno.
Před převedením na Impridu HCT by měli být pacienti kompenzováni
na stálých dávkách
jednotlivých složek kombinace užívaných ve stejný čas. Dávka
přípravku Imprida HCT by měla být
stanovena na základě dávek jednotlivých složek kombinace v době
převádění.
Maximální doporučená dávka přípravku Imprida HCT je 10 mg/320
mg/25 mg.
Zvláštní skupiny pacientů
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz body 4.4 a 5.2). S ohledem na obsah hydrochlorothiazidu je
přípravek Imprida HCT
kontraindikován u pacientů s anurií (viz bod 4.3) a u pacientů se
závažnou renální poruchou (hodnota
glomerulární filtrace (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (viz body 4.3, 4.4 a 5.2).
_Porucha funkce jater _
S ohledem na obsah valsartanu je přípravek Imprida HCT
kontraindikován u pacientů se závažným
poškozením jater_ _(viz bod 4.3). U pacientů s mírnou až
středně závažnou poru
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-10-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-10-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2012
资料单张 资料单张 德文 29-10-2012
产品特点 产品特点 德文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-10-2012
产品特点 产品特点 希腊文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2012
资料单张 资料单张 英文 29-10-2012
产品特点 产品特点 英文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2012
资料单张 资料单张 法文 29-10-2012
产品特点 产品特点 法文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-10-2012
产品特点 产品特点 意大利文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-10-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-10-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-10-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 波兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-10-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-10-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-10-2012
产品特点 产品特点 挪威文 29-10-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 29-10-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 29-10-2012

查看文件历史