Imprida

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd

קוד ATC:

C09DB01

INN (שם בינלאומי):

amlodipine, valsartan

קבוצה תרפויטית:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

איזור תרפויטי:

vysoký tlak

סממני תרפויטית:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Imprida je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2007-01-17

עלון מידע

                                84
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
85
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Impridu
3.
Ako užívať Impridu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Imprida obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky
pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Imprida sa používa na liečbu vysokého krvného 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Imprida je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida je jedna tableta denne.
Impridu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Impridu možno užívať s jedlom alebo bez jedla.
Odporúča sa individuálne titrovať dávku zložkami lieku (t.j.
amlodipínom a valsartanom) skôr, ako sa
prejde na fixnú kombináciu dávok. Keď je to z klinického
hľadiska vhodné, možno uvažovať o
priamom prechode z monoterapie na fixnú kombináciu dávok.
Pre pohodlnejšie užívanie pacienti, ktorí dostávajú valsartan a
amlodipín v osobitných
tabletách/kapsulách, môžu prejsť na Impridu, ktorá obsahuje
zložky v rovnakých dávkach.
_Zhoršenie funkcie obličiek _
Nie sú dostupné klinické údaje u pacientov s ťažkou poruchou
funkcie obličiek. U pacientov s
miernym až stredne ťažkým zhoršením funkcie obličiek nie je
potrebná úprava dávkovania. Pri stredne
ťažkom zhoršení funkcie obličiek sa odporúča monitorovanie
hladín draslíka a kreatinínu.
_Zhoršenie funkcie pečene _
Imprida je kontraindikovaná u pacientov s ťažkou poruchou funkcie
pečene (pozri časť 4.3).
Liek s ukonče
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים