Imprida

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodu:

C09DB01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan

Terapötik grubu:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapötik alanı:

vysoký tlak

Terapötik endikasyonlar:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Imprida je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-17

Bilgilendirme broşürü

                                84
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
85
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Impridu
3.
Ako užívať Impridu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Imprida obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky
pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Imprida sa používa na liečbu vysokého krvného 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Imprida je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida je jedna tableta denne.
Impridu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Impridu možno užívať s jedlom alebo bez jedla.
Odporúča sa individuálne titrovať dávku zložkami lieku (t.j.
amlodipínom a valsartanom) skôr, ako sa
prejde na fixnú kombináciu dávok. Keď je to z klinického
hľadiska vhodné, možno uvažovať o
priamom prechode z monoterapie na fixnú kombináciu dávok.
Pre pohodlnejšie užívanie pacienti, ktorí dostávajú valsartan a
amlodipín v osobitných
tabletách/kapsulách, môžu prejsť na Impridu, ktorá obsahuje
zložky v rovnakých dávkach.
_Zhoršenie funkcie obličiek _
Nie sú dostupné klinické údaje u pacientov s ťažkou poruchou
funkcie obličiek. U pacientov s
miernym až stredne ťažkým zhoršením funkcie obličiek nie je
potrebná úprava dávkovania. Pri stredne
ťažkom zhoršení funkcie obličiek sa odporúča monitorovanie
hladín draslíka a kreatinínu.
_Zhoršenie funkcie pečene _
Imprida je kontraindikovaná u pacientov s ťažkou poruchou funkcie
pečene (pozri časť 4.3).
Liek s ukonče
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-05-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin