Imprida

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-05-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-05-2017

Bahan aktif:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09DB01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Kawasan terapeutik:

vysoký tlak

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Imprida je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2007-01-17

Risalah maklumat

                                84
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
85
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Impridu
3.
Ako užívať Impridu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Imprida obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky
pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Imprida sa používa na liečbu vysokého krvného 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Imprida je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida je jedna tableta denne.
Impridu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Impridu možno užívať s jedlom alebo bez jedla.
Odporúča sa individuálne titrovať dávku zložkami lieku (t.j.
amlodipínom a valsartanom) skôr, ako sa
prejde na fixnú kombináciu dávok. Keď je to z klinického
hľadiska vhodné, možno uvažovať o
priamom prechode z monoterapie na fixnú kombináciu dávok.
Pre pohodlnejšie užívanie pacienti, ktorí dostávajú valsartan a
amlodipín v osobitných
tabletách/kapsulách, môžu prejsť na Impridu, ktorá obsahuje
zložky v rovnakých dávkach.
_Zhoršenie funkcie obličiek _
Nie sú dostupné klinické údaje u pacientov s ťažkou poruchou
funkcie obličiek. U pacientov s
miernym až stredne ťažkým zhoršením funkcie obličiek nie je
potrebná úprava dávkovania. Pri stredne
ťažkom zhoršení funkcie obličiek sa odporúča monitorovanie
hladín draslíka a kreatinínu.
_Zhoršenie funkcie pečene _
Imprida je kontraindikovaná u pacientov s ťažkou poruchou funkcie
pečene (pozri časť 4.3).
Liek s ukonče
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-05-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen