Imprida

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd

Mã ATC:

C09DB01

INN (Tên quốc tế):

amlodipine, valsartan

Nhóm trị liệu:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Khu trị liệu:

vysoký tlak

Chỉ dẫn điều trị:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Imprida je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2007-01-17

Tờ rơi thông tin

                                84
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
85
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Impridu
3.
Ako užívať Impridu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Imprida obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky
pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Imprida sa používa na liečbu vysokého krvného 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Imprida je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida je jedna tableta denne.
Impridu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Impridu možno užívať s jedlom alebo bez jedla.
Odporúča sa individuálne titrovať dávku zložkami lieku (t.j.
amlodipínom a valsartanom) skôr, ako sa
prejde na fixnú kombináciu dávok. Keď je to z klinického
hľadiska vhodné, možno uvažovať o
priamom prechode z monoterapie na fixnú kombináciu dávok.
Pre pohodlnejšie užívanie pacienti, ktorí dostávajú valsartan a
amlodipín v osobitných
tabletách/kapsulách, môžu prejsť na Impridu, ktorá obsahuje
zložky v rovnakých dávkach.
_Zhoršenie funkcie obličiek _
Nie sú dostupné klinické údaje u pacientov s ťažkou poruchou
funkcie obličiek. U pacientov s
miernym až stredne ťažkým zhoršením funkcie obličiek nie je
potrebná úprava dávkovania. Pri stredne
ťažkom zhoršení funkcie obličiek sa odporúča monitorovanie
hladín draslíka a kreatinínu.
_Zhoršenie funkcie pečene _
Imprida je kontraindikovaná u pacientov s ťažkou poruchou funkcie
pečene (pozri časť 4.3).
Liek s ukonče
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-05-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu