Ikervis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ciclosporin

זמין מ:

Santen Oy

קוד ATC:

S01XA18

INN (שם בינלאומי):

ciclosporin

קבוצה תרפויטית:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Radzenes slimības

סממני תרפויטית:

Attieksmi pret smagu keratitis pieaugušiem pacientiem ar sausu acu slimība, kas nav uzlabojusies, neskatoties uz ārstēšanu ar asaru aizstājēji.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2015-03-19

עלון מידע

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IKERVIS 1 MG/ML ACU PILIENI, EMULSIJA
ciklosporīns (ciclosporin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IKERVIS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IKERVIS lietošanas
3.
Kā lietot IKERVIS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IKERVIS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IKERVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IKERVIS satur aktīvo vielu ciklosporīnu. Ciklosporīns pieder zāļu
grupai, ko sauc par
imūnsupresīviem līdzekļiem, ko lieto iekaisuma samazināšanai.
IKERVIS lieto, lai ārstētu pieaugušos ar smagu keratītu (radzenes
– acs priekšējās daļas caurspīdīgā
slāņa, iekaisums). To izmanto pacientiem ar sausās acs sindromu,
kas nav uzlabojies, neskatoties uz
ārstēšanu ar mākslīgajām asarām.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
Jums jāapmeklē ārsts vismaz reizi 6 mēnešos, lai novērtētu
IKERVIS iedarbību.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS IKERVIS LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET IKERVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ciklosporīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir bijis vēzis acī vai acu zonā,
-
ja Jums ir acs infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
IKERVIS izmantojiet tikai iepilināšanai acī/-īs.
Pirms IKERVIS lietošanas konsultējieties ar ārstu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml acu pilieni, emulsija_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viens mililitrs emulsijas satur 1 mg ciklosporīna (ciclosporin).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs emulsijas satur 0,05 mg cetalkonija hlorīda (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, emulsija.
Pienbalta emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀ INDIKĀCIJA
Smaga keratīta ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar sausās acs
sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar mākslīgajām asarām (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN
LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk acu ārstam vai veselības aprūpes
speciālistam ar kvalifikāciju oftalmoloģijā.
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens skartajā acī/-īs vienu reizi
dienā pirms gulētiešanas.
Atbildes reakcija uz ārstēšanu atkārtoti jānovērtē vismaz reizi
6 mēnešos.
Ja deva tiek izlaista, ārstēšana jāturpina nākamajā dienā, kā
parasti. Pacienti jāinformē, ka skartajā
acī/-īs nedrīkst iepilināt vairāk nekā vienu pilienu.
Īpašas populācijas
_Gados vecāki pacienti_
_ _
Gados vecākiem cilvēkiem ir veikti klīniskie pētījumi. Devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
_ _
Ciklosporīna iedarbība nav pētīta pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr šai
pacientu grupai nav nepieciešams ievērot īpašus nosacījumus.
_Pediatriskā populācija_
_ _
Ciklosporīns nav piemērots lietošanai bērniem un pusaudžiem
vecumā līdz 18 gadiem smaga keratīta
ārstēšanai pacientiem ar sausās acs sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar
mākslīgajām asarām.
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_Piesardzības pasākumi pirms zāļu lietošanas_
_ _
Pacienti jāapmāca, ka vispirms ir jānomazgā rokas.
Pirms lietošanas vienas devas iepakojums viegli jāsakr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-05-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים