Ikervis

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2015

有效成分:

ciclosporin

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01XA18

INN(国际名称):

ciclosporin

治疗组:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

治疗领域:

Radzenes slimības

疗效迹象:

Attieksmi pret smagu keratitis pieaugušiem pacientiem ar sausu acu slimība, kas nav uzlabojusies, neskatoties uz ārstēšanu ar asaru aizstājēji.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-03-19

资料单张

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IKERVIS 1 MG/ML ACU PILIENI, EMULSIJA
ciklosporīns (ciclosporin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IKERVIS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IKERVIS lietošanas
3.
Kā lietot IKERVIS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IKERVIS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IKERVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IKERVIS satur aktīvo vielu ciklosporīnu. Ciklosporīns pieder zāļu
grupai, ko sauc par
imūnsupresīviem līdzekļiem, ko lieto iekaisuma samazināšanai.
IKERVIS lieto, lai ārstētu pieaugušos ar smagu keratītu (radzenes
– acs priekšējās daļas caurspīdīgā
slāņa, iekaisums). To izmanto pacientiem ar sausās acs sindromu,
kas nav uzlabojies, neskatoties uz
ārstēšanu ar mākslīgajām asarām.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
Jums jāapmeklē ārsts vismaz reizi 6 mēnešos, lai novērtētu
IKERVIS iedarbību.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS IKERVIS LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET IKERVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ciklosporīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir bijis vēzis acī vai acu zonā,
-
ja Jums ir acs infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
IKERVIS izmantojiet tikai iepilināšanai acī/-īs.
Pirms IKERVIS lietošanas konsultējieties ar ārstu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml acu pilieni, emulsija_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viens mililitrs emulsijas satur 1 mg ciklosporīna (ciclosporin).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs emulsijas satur 0,05 mg cetalkonija hlorīda (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, emulsija.
Pienbalta emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀ INDIKĀCIJA
Smaga keratīta ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar sausās acs
sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar mākslīgajām asarām (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN
LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk acu ārstam vai veselības aprūpes
speciālistam ar kvalifikāciju oftalmoloģijā.
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens skartajā acī/-īs vienu reizi
dienā pirms gulētiešanas.
Atbildes reakcija uz ārstēšanu atkārtoti jānovērtē vismaz reizi
6 mēnešos.
Ja deva tiek izlaista, ārstēšana jāturpina nākamajā dienā, kā
parasti. Pacienti jāinformē, ka skartajā
acī/-īs nedrīkst iepilināt vairāk nekā vienu pilienu.
Īpašas populācijas
_Gados vecāki pacienti_
_ _
Gados vecākiem cilvēkiem ir veikti klīniskie pētījumi. Devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
_ _
Ciklosporīna iedarbība nav pētīta pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr šai
pacientu grupai nav nepieciešams ievērot īpašus nosacījumus.
_Pediatriskā populācija_
_ _
Ciklosporīns nav piemērots lietošanai bērniem un pusaudžiem
vecumā līdz 18 gadiem smaga keratīta
ārstēšanai pacientiem ar sausās acs sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar
mākslīgajām asarām.
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_Piesardzības pasākumi pirms zāļu lietošanas_
_ _
Pacienti jāapmāca, ka vispirms ir jānomazgā rokas.
Pirms lietošanas vienas devas iepakojums viegli jāsakr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-02-2023
产品特点 产品特点 德文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-02-2023
产品特点 产品特点 英文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-02-2023
产品特点 产品特点 法文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史