Ikervis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ciclosporin

Prieinama:

Santen Oy

ATC kodas:

S01XA18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ciclosporin

Farmakoterapinė grupė:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Gydymo sritis:

Radzenes slimības

Terapinės indikacijos:

Attieksmi pret smagu keratitis pieaugušiem pacientiem ar sausu acu slimība, kas nav uzlabojusies, neskatoties uz ārstēšanu ar asaru aizstājēji.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-03-19

Pakuotės lapelis

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IKERVIS 1 MG/ML ACU PILIENI, EMULSIJA
ciklosporīns (ciclosporin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IKERVIS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IKERVIS lietošanas
3.
Kā lietot IKERVIS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IKERVIS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IKERVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IKERVIS satur aktīvo vielu ciklosporīnu. Ciklosporīns pieder zāļu
grupai, ko sauc par
imūnsupresīviem līdzekļiem, ko lieto iekaisuma samazināšanai.
IKERVIS lieto, lai ārstētu pieaugušos ar smagu keratītu (radzenes
– acs priekšējās daļas caurspīdīgā
slāņa, iekaisums). To izmanto pacientiem ar sausās acs sindromu,
kas nav uzlabojies, neskatoties uz
ārstēšanu ar mākslīgajām asarām.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
Jums jāapmeklē ārsts vismaz reizi 6 mēnešos, lai novērtētu
IKERVIS iedarbību.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS IKERVIS LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET IKERVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ciklosporīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir bijis vēzis acī vai acu zonā,
-
ja Jums ir acs infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
IKERVIS izmantojiet tikai iepilināšanai acī/-īs.
Pirms IKERVIS lietošanas konsultējieties ar ārstu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml acu pilieni, emulsija_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viens mililitrs emulsijas satur 1 mg ciklosporīna (ciclosporin).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs emulsijas satur 0,05 mg cetalkonija hlorīda (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, emulsija.
Pienbalta emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀ INDIKĀCIJA
Smaga keratīta ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar sausās acs
sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar mākslīgajām asarām (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN
LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk acu ārstam vai veselības aprūpes
speciālistam ar kvalifikāciju oftalmoloģijā.
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens skartajā acī/-īs vienu reizi
dienā pirms gulētiešanas.
Atbildes reakcija uz ārstēšanu atkārtoti jānovērtē vismaz reizi
6 mēnešos.
Ja deva tiek izlaista, ārstēšana jāturpina nākamajā dienā, kā
parasti. Pacienti jāinformē, ka skartajā
acī/-īs nedrīkst iepilināt vairāk nekā vienu pilienu.
Īpašas populācijas
_Gados vecāki pacienti_
_ _
Gados vecākiem cilvēkiem ir veikti klīniskie pētījumi. Devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
_ _
Ciklosporīna iedarbība nav pētīta pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr šai
pacientu grupai nav nepieciešams ievērot īpašus nosacījumus.
_Pediatriskā populācija_
_ _
Ciklosporīns nav piemērots lietošanai bērniem un pusaudžiem
vecumā līdz 18 gadiem smaga keratīta
ārstēšanai pacientiem ar sausās acs sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar
mākslīgajām asarām.
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_Piesardzības pasākumi pirms zāļu lietošanas_
_ _
Pacienti jāapmāca, ka vispirms ir jānomazgā rokas.
Pirms lietošanas vienas devas iepakojums viegli jāsakr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją