Ikervis

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2015

Aktivna sestavina:

ciclosporin

Dostopno od:

Santen Oy

Koda artikla:

S01XA18

INN (mednarodno ime):

ciclosporin

Terapevtska skupina:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Radzenes slimības

Terapevtske indikacije:

Attieksmi pret smagu keratitis pieaugušiem pacientiem ar sausu acu slimība, kas nav uzlabojusies, neskatoties uz ārstēšanu ar asaru aizstājēji.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2015-03-19

Navodilo za uporabo

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IKERVIS 1 MG/ML ACU PILIENI, EMULSIJA
ciklosporīns (ciclosporin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IKERVIS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IKERVIS lietošanas
3.
Kā lietot IKERVIS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IKERVIS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IKERVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IKERVIS satur aktīvo vielu ciklosporīnu. Ciklosporīns pieder zāļu
grupai, ko sauc par
imūnsupresīviem līdzekļiem, ko lieto iekaisuma samazināšanai.
IKERVIS lieto, lai ārstētu pieaugušos ar smagu keratītu (radzenes
– acs priekšējās daļas caurspīdīgā
slāņa, iekaisums). To izmanto pacientiem ar sausās acs sindromu,
kas nav uzlabojies, neskatoties uz
ārstēšanu ar mākslīgajām asarām.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
Jums jāapmeklē ārsts vismaz reizi 6 mēnešos, lai novērtētu
IKERVIS iedarbību.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS IKERVIS LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET IKERVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ciklosporīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir bijis vēzis acī vai acu zonā,
-
ja Jums ir acs infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
IKERVIS izmantojiet tikai iepilināšanai acī/-īs.
Pirms IKERVIS lietošanas konsultējieties ar ārstu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml acu pilieni, emulsija_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viens mililitrs emulsijas satur 1 mg ciklosporīna (ciclosporin).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs emulsijas satur 0,05 mg cetalkonija hlorīda (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, emulsija.
Pienbalta emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀ INDIKĀCIJA
Smaga keratīta ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar sausās acs
sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar mākslīgajām asarām (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN
LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk acu ārstam vai veselības aprūpes
speciālistam ar kvalifikāciju oftalmoloģijā.
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens skartajā acī/-īs vienu reizi
dienā pirms gulētiešanas.
Atbildes reakcija uz ārstēšanu atkārtoti jānovērtē vismaz reizi
6 mēnešos.
Ja deva tiek izlaista, ārstēšana jāturpina nākamajā dienā, kā
parasti. Pacienti jāinformē, ka skartajā
acī/-īs nedrīkst iepilināt vairāk nekā vienu pilienu.
Īpašas populācijas
_Gados vecāki pacienti_
_ _
Gados vecākiem cilvēkiem ir veikti klīniskie pētījumi. Devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
_ _
Ciklosporīna iedarbība nav pētīta pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr šai
pacientu grupai nav nepieciešams ievērot īpašus nosacījumus.
_Pediatriskā populācija_
_ _
Ciklosporīns nav piemērots lietošanai bērniem un pusaudžiem
vecumā līdz 18 gadiem smaga keratīta
ārstēšanai pacientiem ar sausās acs sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar
mākslīgajām asarām.
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_Piesardzības pasākumi pirms zāļu lietošanas_
_ _
Pacienti jāapmāca, ka vispirms ir jānomazgā rokas.
Pirms lietošanas vienas devas iepakojums viegli jāsakr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov