Ibandronic Acid Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
22-11-2022

מרכיב פעיל:

ibandrónsýra

זמין מ:

Teva Pharma B.V.

קוד ATC:

M05BA06

INN (שם בינלאומי):

ibandronic acid

קבוצה תרפויטית:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

איזור תרפויטי:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

סממני תרפויטית:

Ibandronic sýru 50mgIbandronic Sýru Mg er ætlað til að fyrirbyggja beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2010-09-17

עלון מידע

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Íbandrónsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ibandronic Acid Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ibandronic Acid Teva
3.
Hvernig nota á Ibandronic Acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ibandronic Acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBANDRONIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ibandronic Acid Teva inniheldur virka efnið íbandrónsýru, sem
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
bisfosfónöt.
Ibandronic Acid Teva er ætlað fullorðnum og ávísað þér ef þú
ert með brjóstakrabbamein sem hefur dreift
sér í bein (meinvörp í beinum).
•
Það hjálpar til við að koma í veg fyrir beinbrot.
•
Það hjálpar til við að koma í veg fyrir aðra beinkvilla sem
gætu þarfnast skurðaðgerðar eða
geislameðferðar.
Ibandronic Acid Teva verkar með því að draga úr kalktapi úr
beinum. Það kemur í veg fyrir að bein þín
veikist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IBANDRONIC ACID TEVA
EKKI MÁ NOTA IBANDRONIC ACID TEVA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir íbandrónsýru eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert með vandamál í vélinda svo sem þrengsli eða
kyngingarerfiðleika
•
ef þú getur ekki staðið eð
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ibandronic Acid Teva 50 mg Filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af íbandrónsýru (sem
natríum einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar, tvíkúptar, hylkislaga filmuhúðaðar töflur, með
áletrunina “50” ígrafna á annarri hliðinni og ekkert
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ibandronic Acid Teva er ætlað fullorðnum til varnar beinkvillum
(brotum sem stafa af sjúkdómum,
fylgikvillum í beinum þegar þörf er á geislameðferð eða
skurðaðgerð) hjá sjúklingum með
brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Einungis læknar með reynslu af meðferð við krabbameini ættu að
hefja meðferð með Ibandronic Acid
Teva.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 50 mg filmuhúðuð tafla á dag.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf fyrir skammtaaðlögun hjá sjúklingum með lítið
skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥50 og
<80 ml/mín.).
Hjá sjúklingum með miðlungi skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥30 og
<50 ml/mín.) er mælt með
skammtaaðlögun í eina 50 mg filmuhúðaða töflu annan hvorn dag
(sjá kafla 5.2).
Hjá sjúklingum með alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CLcr <30
ml/mín.) er ráðlagður skammtur ein 50 mg
filmuhúðuð tafla einu sinni í viku. Sjá skammtaleiðbeiningar
framar.
_ _
_Aldraðir (>65ára) _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_ _
_Börn_
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Ibandronic Acid Teva
hjá börnum og unglingum yngri en
18 ára. Engar upplýsingar liggja fyrir (sjá kafla 5.1 og 5.2).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka á Ibandronic Acid Teva töflur eftir næturföstu (a.m.k. 6
klst.) og áður en fyrsta matar eða drykkjar
dagsins er neytt. Á sama hátt á að forðast lyf og
fæðubót
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-09-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-09-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים