Ibandronic Acid Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2022

Bahan aktif:

ibandrónsýra

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

M05BA06

INN (Nama Internasional):

ibandronic acid

Kelompok Terapi:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Area terapi:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasi Terapi:

Ibandronic sýru 50mgIbandronic Sýru Mg er ætlað til að fyrirbyggja beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2010-09-17

Selebaran informasi

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Íbandrónsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ibandronic Acid Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ibandronic Acid Teva
3.
Hvernig nota á Ibandronic Acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ibandronic Acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBANDRONIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ibandronic Acid Teva inniheldur virka efnið íbandrónsýru, sem
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
bisfosfónöt.
Ibandronic Acid Teva er ætlað fullorðnum og ávísað þér ef þú
ert með brjóstakrabbamein sem hefur dreift
sér í bein (meinvörp í beinum).
•
Það hjálpar til við að koma í veg fyrir beinbrot.
•
Það hjálpar til við að koma í veg fyrir aðra beinkvilla sem
gætu þarfnast skurðaðgerðar eða
geislameðferðar.
Ibandronic Acid Teva verkar með því að draga úr kalktapi úr
beinum. Það kemur í veg fyrir að bein þín
veikist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IBANDRONIC ACID TEVA
EKKI MÁ NOTA IBANDRONIC ACID TEVA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir íbandrónsýru eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert með vandamál í vélinda svo sem þrengsli eða
kyngingarerfiðleika
•
ef þú getur ekki staðið eð
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ibandronic Acid Teva 50 mg Filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af íbandrónsýru (sem
natríum einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar, tvíkúptar, hylkislaga filmuhúðaðar töflur, með
áletrunina “50” ígrafna á annarri hliðinni og ekkert
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ibandronic Acid Teva er ætlað fullorðnum til varnar beinkvillum
(brotum sem stafa af sjúkdómum,
fylgikvillum í beinum þegar þörf er á geislameðferð eða
skurðaðgerð) hjá sjúklingum með
brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Einungis læknar með reynslu af meðferð við krabbameini ættu að
hefja meðferð með Ibandronic Acid
Teva.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 50 mg filmuhúðuð tafla á dag.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf fyrir skammtaaðlögun hjá sjúklingum með lítið
skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥50 og
<80 ml/mín.).
Hjá sjúklingum með miðlungi skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥30 og
<50 ml/mín.) er mælt með
skammtaaðlögun í eina 50 mg filmuhúðaða töflu annan hvorn dag
(sjá kafla 5.2).
Hjá sjúklingum með alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CLcr <30
ml/mín.) er ráðlagður skammtur ein 50 mg
filmuhúðuð tafla einu sinni í viku. Sjá skammtaleiðbeiningar
framar.
_ _
_Aldraðir (>65ára) _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_ _
_Börn_
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Ibandronic Acid Teva
hjá börnum og unglingum yngri en
18 ára. Engar upplýsingar liggja fyrir (sjá kafla 5.1 og 5.2).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka á Ibandronic Acid Teva töflur eftir næturföstu (a.m.k. 6
klst.) og áður en fyrsta matar eða drykkjar
dagsins er neytt. Á sama hátt á að forðast lyf og
fæðubót
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-09-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini