Ibandronic Acid Teva

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2022

Aktivna sestavina:

ibandrónsýra

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

M05BA06

INN (mednarodno ime):

ibandronic acid

Terapevtska skupina:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Terapevtsko območje:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapevtske indikacije:

Ibandronic sýru 50mgIbandronic Sýru Mg er ætlað til að fyrirbyggja beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2010-09-17

Navodilo za uporabo

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Íbandrónsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ibandronic Acid Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ibandronic Acid Teva
3.
Hvernig nota á Ibandronic Acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ibandronic Acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBANDRONIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ibandronic Acid Teva inniheldur virka efnið íbandrónsýru, sem
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
bisfosfónöt.
Ibandronic Acid Teva er ætlað fullorðnum og ávísað þér ef þú
ert með brjóstakrabbamein sem hefur dreift
sér í bein (meinvörp í beinum).
•
Það hjálpar til við að koma í veg fyrir beinbrot.
•
Það hjálpar til við að koma í veg fyrir aðra beinkvilla sem
gætu þarfnast skurðaðgerðar eða
geislameðferðar.
Ibandronic Acid Teva verkar með því að draga úr kalktapi úr
beinum. Það kemur í veg fyrir að bein þín
veikist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IBANDRONIC ACID TEVA
EKKI MÁ NOTA IBANDRONIC ACID TEVA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir íbandrónsýru eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert með vandamál í vélinda svo sem þrengsli eða
kyngingarerfiðleika
•
ef þú getur ekki staðið eð
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ibandronic Acid Teva 50 mg Filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af íbandrónsýru (sem
natríum einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar, tvíkúptar, hylkislaga filmuhúðaðar töflur, með
áletrunina “50” ígrafna á annarri hliðinni og ekkert
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ibandronic Acid Teva er ætlað fullorðnum til varnar beinkvillum
(brotum sem stafa af sjúkdómum,
fylgikvillum í beinum þegar þörf er á geislameðferð eða
skurðaðgerð) hjá sjúklingum með
brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Einungis læknar með reynslu af meðferð við krabbameini ættu að
hefja meðferð með Ibandronic Acid
Teva.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 50 mg filmuhúðuð tafla á dag.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf fyrir skammtaaðlögun hjá sjúklingum með lítið
skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥50 og
<80 ml/mín.).
Hjá sjúklingum með miðlungi skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥30 og
<50 ml/mín.) er mælt með
skammtaaðlögun í eina 50 mg filmuhúðaða töflu annan hvorn dag
(sjá kafla 5.2).
Hjá sjúklingum með alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CLcr <30
ml/mín.) er ráðlagður skammtur ein 50 mg
filmuhúðuð tafla einu sinni í viku. Sjá skammtaleiðbeiningar
framar.
_ _
_Aldraðir (>65ára) _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_ _
_Börn_
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Ibandronic Acid Teva
hjá börnum og unglingum yngri en
18 ára. Engar upplýsingar liggja fyrir (sjá kafla 5.1 og 5.2).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka á Ibandronic Acid Teva töflur eftir næturföstu (a.m.k. 6
klst.) og áður en fyrsta matar eða drykkjar
dagsins er neytt. Á sama hátt á að forðast lyf og
fæðubót
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-09-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom