Ibandronic Acid Teva

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ibandrónsýra

Доступна с:

Teva Pharma B.V.

код АТС:

M05BA06

ИНН (Международная Имя):

ibandronic acid

Терапевтическая группа:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Терапевтические области:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтические показания :

Ibandronic sýru 50mgIbandronic Sýru Mg er ætlað til að fyrirbyggja beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2010-09-17

тонкая брошюра

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Íbandrónsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ibandronic Acid Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ibandronic Acid Teva
3.
Hvernig nota á Ibandronic Acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ibandronic Acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBANDRONIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ibandronic Acid Teva inniheldur virka efnið íbandrónsýru, sem
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
bisfosfónöt.
Ibandronic Acid Teva er ætlað fullorðnum og ávísað þér ef þú
ert með brjóstakrabbamein sem hefur dreift
sér í bein (meinvörp í beinum).
•
Það hjálpar til við að koma í veg fyrir beinbrot.
•
Það hjálpar til við að koma í veg fyrir aðra beinkvilla sem
gætu þarfnast skurðaðgerðar eða
geislameðferðar.
Ibandronic Acid Teva verkar með því að draga úr kalktapi úr
beinum. Það kemur í veg fyrir að bein þín
veikist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IBANDRONIC ACID TEVA
EKKI MÁ NOTA IBANDRONIC ACID TEVA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir íbandrónsýru eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert með vandamál í vélinda svo sem þrengsli eða
kyngingarerfiðleika
•
ef þú getur ekki staðið eð
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ibandronic Acid Teva 50 mg Filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af íbandrónsýru (sem
natríum einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar, tvíkúptar, hylkislaga filmuhúðaðar töflur, með
áletrunina “50” ígrafna á annarri hliðinni og ekkert
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ibandronic Acid Teva er ætlað fullorðnum til varnar beinkvillum
(brotum sem stafa af sjúkdómum,
fylgikvillum í beinum þegar þörf er á geislameðferð eða
skurðaðgerð) hjá sjúklingum með
brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Einungis læknar með reynslu af meðferð við krabbameini ættu að
hefja meðferð með Ibandronic Acid
Teva.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 50 mg filmuhúðuð tafla á dag.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf fyrir skammtaaðlögun hjá sjúklingum með lítið
skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥50 og
<80 ml/mín.).
Hjá sjúklingum með miðlungi skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥30 og
<50 ml/mín.) er mælt með
skammtaaðlögun í eina 50 mg filmuhúðaða töflu annan hvorn dag
(sjá kafla 5.2).
Hjá sjúklingum með alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CLcr <30
ml/mín.) er ráðlagður skammtur ein 50 mg
filmuhúðuð tafla einu sinni í viku. Sjá skammtaleiðbeiningar
framar.
_ _
_Aldraðir (>65ára) _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_ _
_Börn_
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Ibandronic Acid Teva
hjá börnum og unglingum yngri en
18 ára. Engar upplýsingar liggja fyrir (sjá kafla 5.1 og 5.2).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka á Ibandronic Acid Teva töflur eftir næturföstu (a.m.k. 6
klst.) og áður en fyrsta matar eða drykkjar
dagsins er neytt. Á sama hátt á að forðast lyf og
fæðubót
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов