Iasibon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ibandronsyra

זמין מ:

Pharmathen S.A.

קוד ATC:

M05BA06

INN (שם בינלאומי):

ibandronic acid

קבוצה תרפויטית:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

איזור תרפויטי:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

סממני תרפויטית:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2011-01-21

עלון מידע

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IASIBON 1 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Iasibon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Iasibon
3.
Hur du får Iasibon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Iasibon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IASIBON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Iasibon innehåller den aktiva substansen ibandronatsyra som tillhör
en grupp av läkemedel som
kallas bisfosfonater.
Iasibon används till vuxna och förskrivs till dig om du har
bröstcancer som har spritt sig till skelettet
(så kallade ”skelettmetastaser ”).
•
Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer).
•
Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan behöva
kirurgi eller
strålbehandling.
Iasibon kan också förskrivas om du har ökade kalciumnivåer i
blodet som beror på en tumör.
Iasibon verkar genom att minska mängden kalcium som försvinner från
skelettet. Detta förhindrar
skelettet från att bli skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR IASIBON
TA INTE IASIBON
•
om du är allergisk mot ibandronatsyra eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta
läkemedel som nämns i avsnitt 6.
•
om du har, eller någon gång tidigare har haft, låga halter av
kalcium i blodet.
Ta inte detta läkemedel om något av det som nämns ovan gäller för
dig. Om du är osäker, tala med
din läkare eller apotekspersonal innan du tar Iasibon.
VARNINGAR OCH FÖRSIKT
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Iasibon 1 mg
koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ampull med 1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 1 mg ibandronatsyra
(som natriummonohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Iasibon
är indicerat till vuxna för:
-
Förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer,
skelettkomplikationer som kräver strålning eller kirurgi) hos
patienter med bröstcancer och
skelettmetastaser
-
Behandling av tumör-inducerad hyperkalcemi med eller utan metastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med
Iasibon
bör endast initieras av läkare med erfarenhet av cancerbehandling.
Dosering
_ _
_Förebyggande av skelettrelaterade händelser hos patienter med
bröstcancer och _
_skelettmetastaser (”metastasorsakade skelettskador”) _
Den rekommenderade dosen för förebyggande av skelettskador hos
patienter med bröstcancer och
skelettmetastaser är 6 mg injicerat intravenöst var 3:e till 4:e
vecka. Dosen ska ges som en
infusion under åtminstone 15 minuter.
En kortare infusionstid (dvs. 15 minuter) ska bara användas till
patienter med normal njurfunktion eller
milt nedsatt njurfunktion. Det finns inga data för användning av en
kortare infusionstid hos patienter
med kreatininclearance mindre än 50 ml/min. Förskrivare bör studera
avsnittet
_Patienter med _
_nedsatt njurfunktion_
(se avsnitt 4.2) för att få doserings- och
administreringsrekommendationer
för denna patientgrupp.
_Behandling av tumör-inducerad hyperkalcemi _
Före behandling med
Iasibon
skall patienten rehydreras adekvat med 9 mg/ml
(0,9 %) natriumkloridlösning. Hyperkalcemins svårighetsgrad såväl
som tumörtyp skall tas i
beaktande. Patienter med osteolytiska benmetastaser kräver i
allmänhet lägre doser än patienter
med 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים