Iasibon

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2015

有效成分:

ibandronsyra

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

治疗领域:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2011-01-21

资料单张

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IASIBON 1 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Iasibon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Iasibon
3.
Hur du får Iasibon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Iasibon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IASIBON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Iasibon innehåller den aktiva substansen ibandronatsyra som tillhör
en grupp av läkemedel som
kallas bisfosfonater.
Iasibon används till vuxna och förskrivs till dig om du har
bröstcancer som har spritt sig till skelettet
(så kallade ”skelettmetastaser ”).
•
Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer).
•
Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan behöva
kirurgi eller
strålbehandling.
Iasibon kan också förskrivas om du har ökade kalciumnivåer i
blodet som beror på en tumör.
Iasibon verkar genom att minska mängden kalcium som försvinner från
skelettet. Detta förhindrar
skelettet från att bli skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR IASIBON
TA INTE IASIBON
•
om du är allergisk mot ibandronatsyra eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta
läkemedel som nämns i avsnitt 6.
•
om du har, eller någon gång tidigare har haft, låga halter av
kalcium i blodet.
Ta inte detta läkemedel om något av det som nämns ovan gäller för
dig. Om du är osäker, tala med
din läkare eller apotekspersonal innan du tar Iasibon.
VARNINGAR OCH FÖRSIKT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Iasibon 1 mg
koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ampull med 1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 1 mg ibandronatsyra
(som natriummonohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Iasibon
är indicerat till vuxna för:
-
Förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer,
skelettkomplikationer som kräver strålning eller kirurgi) hos
patienter med bröstcancer och
skelettmetastaser
-
Behandling av tumör-inducerad hyperkalcemi med eller utan metastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med
Iasibon
bör endast initieras av läkare med erfarenhet av cancerbehandling.
Dosering
_ _
_Förebyggande av skelettrelaterade händelser hos patienter med
bröstcancer och _
_skelettmetastaser (”metastasorsakade skelettskador”) _
Den rekommenderade dosen för förebyggande av skelettskador hos
patienter med bröstcancer och
skelettmetastaser är 6 mg injicerat intravenöst var 3:e till 4:e
vecka. Dosen ska ges som en
infusion under åtminstone 15 minuter.
En kortare infusionstid (dvs. 15 minuter) ska bara användas till
patienter med normal njurfunktion eller
milt nedsatt njurfunktion. Det finns inga data för användning av en
kortare infusionstid hos patienter
med kreatininclearance mindre än 50 ml/min. Förskrivare bör studera
avsnittet
_Patienter med _
_nedsatt njurfunktion_
(se avsnitt 4.2) för att få doserings- och
administreringsrekommendationer
för denna patientgrupp.
_Behandling av tumör-inducerad hyperkalcemi _
Före behandling med
Iasibon
skall patienten rehydreras adekvat med 9 mg/ml
(0,9 %) natriumkloridlösning. Hyperkalcemins svårighetsgrad såväl
som tumörtyp skall tas i
beaktande. Patienter med osteolytiska benmetastaser kräver i
allmänhet lägre doser än patienter
med 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2015
资料单张 资料单张 德文 14-11-2022
产品特点 产品特点 德文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2015
资料单张 资料单张 英文 14-11-2022
产品特点 产品特点 英文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2015
资料单张 资料单张 法文 14-11-2022
产品特点 产品特点 法文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史