Glybera

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

alipogene tiparvovec

זמין מ:

uniQure biopharma B.V. 

קוד ATC:

C10AX10

INN (שם בינלאומי):

alipogene tiparvovec

קבוצה תרפויטית:

Agenti modificanti i lipidi

איזור תרפויטי:

Iperlipoproteinemia tipo I

סממני תרפויטית:

Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (LPLD) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. La diagnosi di LPLD deve essere confermata da test genetici. L'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina LPL.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2012-10-25

עלון מידע

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GLYBERA 3 X 10
12
COPIE GENOMICHE/ML SOLUZIONE INIETTABILE
_Alipogene tiparvovec _
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico.
-
Il medico le ha consegnato una scheda di allerta per il paziente. La
legga attentamente e segua
le istruzioni riportate su di essa.
-
Mostri questa scheda agli operatori sanitari (medici, personale
infermieristico) in caso di
visite o ricoveri. Vedere sezione 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Glybera e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Glybera
3.
Come viene somministrato Glybera
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Glybera
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLYBERA E A CHE COSA SERVE
Glybera contiene alipogene tiparvovec, un prodotto per terapia genica
che agisce fornendo
all’organismo un gene necessario a correggere un deficit genetico.
Glybera appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati sostanze modificatrici dei lipidi.
Glybera viene utilizzato per trattare una condizione ereditaria
specifica nota come “deficit di
lipasi lipoproteica (LPLD)”.
La lipasi lipoproteica (LPL) è una sostanza naturalmente presente
nell’organismo (nota come
enzima) che controlla il livello di alcuni grassi nel sangue. Nel
deficit di lipasi lipoproteica,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà
la rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Glybera 3 x 10
12
copie genomiche/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Alipogene tiparvovec contiene la variante LPL
S447X
del gene della lipasi lipoproteica umana (LPL),
inserita all’interno di un vettore. Il vettore comprende
l’involucro proteico derivato dal virus adeno-
associato sierotipo 1 (AAV1), il promotore del citomegalovirus (CMV),
un elemento di regolazione
post-trascrizionale del virus dell’epatite di marmotta e sequenze
terminali invertite derivanti da virus
adeno-associato sierotipo 2 (AAV2). Alipogene tiparvovec è prodotto
utilizzando la tecnologia
ricombinante baculovirus/cellule di insetto.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di alipogene tiparvovec contiene 1 ml di soluzione
estraibile, che contiene 3 x 10
12
copie genomiche (genome copies, gc).
Ogni confezione, destinata all’uso in un singolo paziente, contiene
una quantità sufficiente di
flaconcini tale da permettere la somministrazione di
1 x 10
12
gc/kg di peso corporeo
di LPL
S447X
.
Eccipiente con effetti noti:
Questo medicinale contiene 47,5 mg di sodio nella quantità
somministrata con 27 siti di iniezione e
105,6 mg di sodio nella quantità somministrata con 60 siti di
iniezione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione da limpida a leggermente opalescente incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di deficit
familiare di lipasi lipoproteica
(Lipoprotein lipase defi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים