Glybera

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

alipogene tiparvovec

Dostupné z:

uniQure biopharma B.V. 

ATC kód:

C10AX10

INN (Medzinárodný Name):

alipogene tiparvovec

Terapeutické skupiny:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutické oblasti:

Iperlipoproteinemia tipo I

Terapeutické indikácie:

Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (LPLD) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. La diagnosi di LPLD deve essere confermata da test genetici. L'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina LPL.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2012-10-25

Príbalový leták

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GLYBERA 3 X 10
12
COPIE GENOMICHE/ML SOLUZIONE INIETTABILE
_Alipogene tiparvovec _
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico.
-
Il medico le ha consegnato una scheda di allerta per il paziente. La
legga attentamente e segua
le istruzioni riportate su di essa.
-
Mostri questa scheda agli operatori sanitari (medici, personale
infermieristico) in caso di
visite o ricoveri. Vedere sezione 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Glybera e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Glybera
3.
Come viene somministrato Glybera
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Glybera
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLYBERA E A CHE COSA SERVE
Glybera contiene alipogene tiparvovec, un prodotto per terapia genica
che agisce fornendo
all’organismo un gene necessario a correggere un deficit genetico.
Glybera appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati sostanze modificatrici dei lipidi.
Glybera viene utilizzato per trattare una condizione ereditaria
specifica nota come “deficit di
lipasi lipoproteica (LPLD)”.
La lipasi lipoproteica (LPL) è una sostanza naturalmente presente
nell’organismo (nota come
enzima) che controlla il livello di alcuni grassi nel sangue. Nel
deficit di lipasi lipoproteica,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà
la rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Glybera 3 x 10
12
copie genomiche/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Alipogene tiparvovec contiene la variante LPL
S447X
del gene della lipasi lipoproteica umana (LPL),
inserita all’interno di un vettore. Il vettore comprende
l’involucro proteico derivato dal virus adeno-
associato sierotipo 1 (AAV1), il promotore del citomegalovirus (CMV),
un elemento di regolazione
post-trascrizionale del virus dell’epatite di marmotta e sequenze
terminali invertite derivanti da virus
adeno-associato sierotipo 2 (AAV2). Alipogene tiparvovec è prodotto
utilizzando la tecnologia
ricombinante baculovirus/cellule di insetto.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di alipogene tiparvovec contiene 1 ml di soluzione
estraibile, che contiene 3 x 10
12
copie genomiche (genome copies, gc).
Ogni confezione, destinata all’uso in un singolo paziente, contiene
una quantità sufficiente di
flaconcini tale da permettere la somministrazione di
1 x 10
12
gc/kg di peso corporeo
di LPL
S447X
.
Eccipiente con effetti noti:
Questo medicinale contiene 47,5 mg di sodio nella quantità
somministrata con 27 siti di iniezione e
105,6 mg di sodio nella quantità somministrata con 60 siti di
iniezione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione da limpida a leggermente opalescente incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di deficit
familiare di lipasi lipoproteica
(Lipoprotein lipase defi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov