Glybera

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alipogene tiparvovec

Dostupné s:

uniQure biopharma B.V. 

ATC kód:

C10AX10

INN (Mezinárodní Name):

alipogene tiparvovec

Terapeutické skupiny:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutické oblasti:

Iperlipoproteinemia tipo I

Terapeutické indikace:

Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (LPLD) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. La diagnosi di LPLD deve essere confermata da test genetici. L'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina LPL.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2012-10-25

Informace pro uživatele

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GLYBERA 3 X 10
12
COPIE GENOMICHE/ML SOLUZIONE INIETTABILE
_Alipogene tiparvovec _
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico.
-
Il medico le ha consegnato una scheda di allerta per il paziente. La
legga attentamente e segua
le istruzioni riportate su di essa.
-
Mostri questa scheda agli operatori sanitari (medici, personale
infermieristico) in caso di
visite o ricoveri. Vedere sezione 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Glybera e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Glybera
3.
Come viene somministrato Glybera
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Glybera
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLYBERA E A CHE COSA SERVE
Glybera contiene alipogene tiparvovec, un prodotto per terapia genica
che agisce fornendo
all’organismo un gene necessario a correggere un deficit genetico.
Glybera appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati sostanze modificatrici dei lipidi.
Glybera viene utilizzato per trattare una condizione ereditaria
specifica nota come “deficit di
lipasi lipoproteica (LPLD)”.
La lipasi lipoproteica (LPL) è una sostanza naturalmente presente
nell’organismo (nota come
enzima) che controlla il livello di alcuni grassi nel sangue. Nel
deficit di lipasi lipoproteica,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà
la rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Glybera 3 x 10
12
copie genomiche/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Alipogene tiparvovec contiene la variante LPL
S447X
del gene della lipasi lipoproteica umana (LPL),
inserita all’interno di un vettore. Il vettore comprende
l’involucro proteico derivato dal virus adeno-
associato sierotipo 1 (AAV1), il promotore del citomegalovirus (CMV),
un elemento di regolazione
post-trascrizionale del virus dell’epatite di marmotta e sequenze
terminali invertite derivanti da virus
adeno-associato sierotipo 2 (AAV2). Alipogene tiparvovec è prodotto
utilizzando la tecnologia
ricombinante baculovirus/cellule di insetto.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di alipogene tiparvovec contiene 1 ml di soluzione
estraibile, che contiene 3 x 10
12
copie genomiche (genome copies, gc).
Ogni confezione, destinata all’uso in un singolo paziente, contiene
una quantità sufficiente di
flaconcini tale da permettere la somministrazione di
1 x 10
12
gc/kg di peso corporeo
di LPL
S447X
.
Eccipiente con effetti noti:
Questo medicinale contiene 47,5 mg di sodio nella quantità
somministrata con 27 siti di iniezione e
105,6 mg di sodio nella quantità somministrata con 60 siti di
iniezione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione da limpida a leggermente opalescente incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di deficit
familiare di lipasi lipoproteica
(Lipoprotein lipase defi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů