Glybera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

alipogene tiparvovec

Mevcut itibaren:

uniQure biopharma B.V. 

ATC kodu:

C10AX10

INN (International Adı):

alipogene tiparvovec

Terapötik grubu:

Agenti modificanti i lipidi

Terapötik alanı:

Iperlipoproteinemia tipo I

Terapötik endikasyonlar:

Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (LPLD) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. La diagnosi di LPLD deve essere confermata da test genetici. L'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina LPL.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2012-10-25

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GLYBERA 3 X 10
12
COPIE GENOMICHE/ML SOLUZIONE INIETTABILE
_Alipogene tiparvovec _
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico.
-
Il medico le ha consegnato una scheda di allerta per il paziente. La
legga attentamente e segua
le istruzioni riportate su di essa.
-
Mostri questa scheda agli operatori sanitari (medici, personale
infermieristico) in caso di
visite o ricoveri. Vedere sezione 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Glybera e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Glybera
3.
Come viene somministrato Glybera
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Glybera
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLYBERA E A CHE COSA SERVE
Glybera contiene alipogene tiparvovec, un prodotto per terapia genica
che agisce fornendo
all’organismo un gene necessario a correggere un deficit genetico.
Glybera appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati sostanze modificatrici dei lipidi.
Glybera viene utilizzato per trattare una condizione ereditaria
specifica nota come “deficit di
lipasi lipoproteica (LPLD)”.
La lipasi lipoproteica (LPL) è una sostanza naturalmente presente
nell’organismo (nota come
enzima) che controlla il livello di alcuni grassi nel sangue. Nel
deficit di lipasi lipoproteica,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà
la rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Glybera 3 x 10
12
copie genomiche/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Alipogene tiparvovec contiene la variante LPL
S447X
del gene della lipasi lipoproteica umana (LPL),
inserita all’interno di un vettore. Il vettore comprende
l’involucro proteico derivato dal virus adeno-
associato sierotipo 1 (AAV1), il promotore del citomegalovirus (CMV),
un elemento di regolazione
post-trascrizionale del virus dell’epatite di marmotta e sequenze
terminali invertite derivanti da virus
adeno-associato sierotipo 2 (AAV2). Alipogene tiparvovec è prodotto
utilizzando la tecnologia
ricombinante baculovirus/cellule di insetto.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di alipogene tiparvovec contiene 1 ml di soluzione
estraibile, che contiene 3 x 10
12
copie genomiche (genome copies, gc).
Ogni confezione, destinata all’uso in un singolo paziente, contiene
una quantità sufficiente di
flaconcini tale da permettere la somministrazione di
1 x 10
12
gc/kg di peso corporeo
di LPL
S447X
.
Eccipiente con effetti noti:
Questo medicinale contiene 47,5 mg di sodio nella quantità
somministrata con 27 siti di iniezione e
105,6 mg di sodio nella quantità somministrata con 60 siti di
iniezione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione da limpida a leggermente opalescente incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di deficit
familiare di lipasi lipoproteica
(Lipoprotein lipase defi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin