Glybera

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

alipogene tiparvovec

Предлага се от:

uniQure biopharma B.V. 

АТС код:

C10AX10

INN (Международно Name):

alipogene tiparvovec

Терапевтична група:

Agenti modificanti i lipidi

Терапевтична област:

Iperlipoproteinemia tipo I

Терапевтични показания:

Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (LPLD) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. La diagnosi di LPLD deve essere confermata da test genetici. L'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina LPL.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2012-10-25

Листовка

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GLYBERA 3 X 10
12
COPIE GENOMICHE/ML SOLUZIONE INIETTABILE
_Alipogene tiparvovec _
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico.
-
Il medico le ha consegnato una scheda di allerta per il paziente. La
legga attentamente e segua
le istruzioni riportate su di essa.
-
Mostri questa scheda agli operatori sanitari (medici, personale
infermieristico) in caso di
visite o ricoveri. Vedere sezione 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Glybera e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Glybera
3.
Come viene somministrato Glybera
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Glybera
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLYBERA E A CHE COSA SERVE
Glybera contiene alipogene tiparvovec, un prodotto per terapia genica
che agisce fornendo
all’organismo un gene necessario a correggere un deficit genetico.
Glybera appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati sostanze modificatrici dei lipidi.
Glybera viene utilizzato per trattare una condizione ereditaria
specifica nota come “deficit di
lipasi lipoproteica (LPLD)”.
La lipasi lipoproteica (LPL) è una sostanza naturalmente presente
nell’organismo (nota come
enzima) che controlla il livello di alcuni grassi nel sangue. Nel
deficit di lipasi lipoproteica,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà
la rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Glybera 3 x 10
12
copie genomiche/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Alipogene tiparvovec contiene la variante LPL
S447X
del gene della lipasi lipoproteica umana (LPL),
inserita all’interno di un vettore. Il vettore comprende
l’involucro proteico derivato dal virus adeno-
associato sierotipo 1 (AAV1), il promotore del citomegalovirus (CMV),
un elemento di regolazione
post-trascrizionale del virus dell’epatite di marmotta e sequenze
terminali invertite derivanti da virus
adeno-associato sierotipo 2 (AAV2). Alipogene tiparvovec è prodotto
utilizzando la tecnologia
ricombinante baculovirus/cellule di insetto.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di alipogene tiparvovec contiene 1 ml di soluzione
estraibile, che contiene 3 x 10
12
copie genomiche (genome copies, gc).
Ogni confezione, destinata all’uso in un singolo paziente, contiene
una quantità sufficiente di
flaconcini tale da permettere la somministrazione di
1 x 10
12
gc/kg di peso corporeo
di LPL
S447X
.
Eccipiente con effetti noti:
Questo medicinale contiene 47,5 mg di sodio nella quantità
somministrata con 27 siti di iniezione e
105,6 mg di sodio nella quantità somministrata con 60 siti di
iniezione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione da limpida a leggermente opalescente incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di deficit
familiare di lipasi lipoproteica
(Lipoprotein lipase defi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2016
Листовка Листовка испански 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2017
Листовка Листовка чешки 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2017
Листовка Листовка датски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2017
Листовка Листовка немски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2017
Листовка Листовка естонски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2017
Листовка Листовка гръцки 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2017
Листовка Листовка английски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2016
Листовка Листовка френски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2017
Листовка Листовка латвийски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2016
Листовка Листовка литовски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2017
Листовка Листовка унгарски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2017
Листовка Листовка малтийски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2016
Листовка Листовка полски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2017
Листовка Листовка португалски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2016
Листовка Листовка румънски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2017
Листовка Листовка словашки 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2017
Листовка Листовка словенски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-06-2016
Листовка Листовка фински 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2017
Листовка Листовка шведски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2017
Листовка Листовка норвежки 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2017
Листовка Листовка исландски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2017
Листовка Листовка хърватски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите